4-metyl-2-pentanol

4-metyl-2-pentanol
4-methyl-2-pentanol.PNG
Namn
Föredraget IUPAC-namn
4-metylpentan-2-ol
Andra namn








4-Metyl-2-pentanol Metylisobutylkarbinol MIBC Isobutylmetylkarbinol 2-Metyl-4-pentanol 4-metylpentan-2-ol 1,3-dimetylbutanol Metylamylalkohol Isobutylmetylmetanol
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.229 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 203-551-7
RTECS-nummer
  • SA7350000
UNII
FN-nummer 2053
  • InChI=1S/C6H14O/c1-5(2)4-6(3)7/h5-7H,  check 4H2,1-3H3Y
    Nyckel: WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C6H14O/c1-5(2)4-6(3)7/h5-7H,4H2,1-3H3
    Nyckel: WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYAI
  • OC(C)CC(C)C
Egenskaper
C6H14O _ _ _ _
Molar massa 102,174 g/mol
Utseende färglös vätska
Odör mild
Densitet 0,8075 g/cm3 vid 20°C
Smältpunkt −90 °C (−130 °F; 183 K)
Kokpunkt 131,6 °C (268,9 °F; 404,8 K)
15 g/L
Löslighet löslig i etanol , dietyleter
Ångtryck 0,698 kPa
-80,4·10 -6 cm3 / mol
Viskositet 4,07 mPa·s
Termokemi
273,0 J·mol −1 ·K −1 (vätska)

Std formationsentalpi (
Δ f H 298 )
-394,7 kJ·mol −1 (vätska)
Faror
GHS- märkning :
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation mark
Varning
H226 , H335
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P271 , P280 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P312 , P370 + P304+ P370 +P378, P378 , P378, P304 + 05 , P501
NFPA 704 (branddiamant)
2
2
0
Flampunkt 41 °C (106 °F; 314 K)
Explosiva gränser 1-5,5 %
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )
2590 mg/kg (råtta, oral)
1000 mg/kg (mus, oral)
2000 ppm (råtta, 4 timmar)
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)
TWA 25 ppm (100 mg/m 3 ) [hud]
REL (rekommenderas)
TWA 25 ppm (100 mg/m 3 ) ST 40 ppm (165 mg/m 3 ) [hud]
IDLH (Omedelbar fara)
400 ppm
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar
Hexanol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

4-metyl-2-pentanol ( IUPAC -namn: 4-metylpentan-2-ol) eller metylisobutylkarbinol ( MIBC ) är en organisk kemisk förening som främst används som skummare vid mineralflotation och vid tillverkning av smörjoljetillsatser som zink ditiofosfat . Det används också som lösningsmedel , i organisk syntes och vid tillverkning av bromsvätska och som prekursor till vissa mjukgörare . Det är ett acetonderivat i flytande tillstånd, med begränsad löslighet i vatten men i allmänhet blandbart med de flesta organiska lösningsmedel.