4-Bromanisol

4-Bromanisol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 1-brom-4-metoxibensen
	Andra namn 4-bromanisol; para -Bromoanisol; p -Bromanisol
Identifierare
CAS-nummer	104-92-7 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEBI	CHEBI:47257 ;
ChemSpider	13881571 ;
ECHA InfoCard	100.002.957
PubChem CID	7730;
UNII	U430F901J9 ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID2059308 ;
	InChI InChI=1S/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3 Nyckel: QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3 Nyckel: QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYAK ;
	LEDER COc1ccc(cc1)Br;
Egenskaper
Kemisk formel	C7H7Br O _ _ _ _
Molar massa	187,036 g-mol -1
Densitet	1,49 g/ml
Smältpunkt	10 °C (50 °F; 283 K)
Kokpunkt	223 °C (433 °F; 496 K)
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

4-bromanisol är den organobrominförening med formeln CH ₃ OC ₆ H ₄ Br. Det är en färglös vätska med en behaglig lukt som liknar anisfrö . Det är en av tre isomerer av bromoanisol, de andra är 3-bromoanisol och 2-bromoanisol . Det är föregångaren till många 4-anisylderivat.

Reaktioner och användningsområden

4-Bromoanisol bildar ett Grignard-reagens , som reagerar med fosfortriklorid för att ge tris(4-metoxifenyl)fosfin :

3 CH ₃ OC ₆ H ₄ MgBr + PCl ₃ → (CH ₃ OC ₆ H ₄ ) ₃ P + 3 MgBrCl

4-bromanisol bildar organozinkderivatet CH ₃ OC ₆ H ₄ ZnBr.

4-bromanisol är en förening som ibland används vid RNA-extraktion som tjänar till att ytterligare eliminera DNA-kontamination. Det interagerar med genomiskt DNA (gDNA) och genom en separationsfas kommer det att placeras i det organiska lagret istället för det vattenhaltiga lagret (övre lagret) som innehåller RNA-extraktet.

Se även

Anisol