3-oktanon
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Octan-3-one |
|
Andra namn Etylamylketon; n -oktanon-3; Amyletylketon; Etylpentylketon; Etyl- n -amylketon; Etyl -n -pentylketon
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.113 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C8H16O _ _ _ _ | |
Molar massa | 128,215 g·mol -1 |
Utseende | färglös vätska |
Densitet | 0,822 g/ml |
Kokpunkt | 167 till 168 °C (333 till 334 °F; 440 till 441 K) |
olösligt i vatten | |
Ångtryck | 2 mmHg (20°C) |
Faror | |
Flampunkt | 59°C; 138°F; 332 K |
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |
PEL (tillåtet)
|
TWA 25 ppm (130 mg/m 3 ) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
- oktanon är en C5H11C ( O ) C2H5 . organisk med förening formeln En färglös, doftande vätska, den klassificeras som en keton . Det är en av tre oktanoner, de andra är 2-oktanon och 4-oktanon.
Förekomst
3-oktanon finns i en mängd olika källor som växter (som lavendel ), örter (som rosmarin ), basilika och timjan och nektariner.
Den används som en smak- och doftingrediens.
Den visade sig också förekomma i japansk kattmynta ( Schizonepeta tenuifolia ), och tallkungsbolete ( Boletus pinophilus ).
Det produceras av ostronsvampen som ett insektsmedel.
Se även
Kategorier: