3-Pyridylnikotinamid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
N- (Pyridin-3-yl)pyridin-3-karboxamid |
|
Andra namn 3-pna 3-pyridinkarboxamid, N -3-pyridinyl- N- (pyridin-3-yl)nikotinamid |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C11H9N3O _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 199,20 g/mol |
Densitet | 1,287 g/cm 3 |
Kokpunkt | 286,08 °C (546,94 °F; 559,23 K) |
Strukturera | |
0 D | |
Faror | |
Flampunkt | 127 °C (261 °F; 400 K) |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
4,4'-bipyridin Pyridin Nikotinamid 3-Aminopyridin 4-Pyridylnikotinamid |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Den organiska föreningen 3-pyridylnikotinamid ( 3-pna ), även känd som N- (pyridin-3-yl)nikotinamid , är en knäckt dipodal dipyridin som syntetiseras genom reaktionen mellan nikotinoylklorid och 3-aminopyridin . Kväveatomerna på dess pyridinringar, liksom de i dess isomer 4-pyridylnikotinamid , kan donera sina ensamma elektronpar till metallkatjoner, vilket gör att de kan överbrygga metallcentra och fungera som en bidentatligand i koordinationspolymerer . Det kan användas för att syntetisera polymerer som har potentiellt användbara gasadsorptionsegenskaper .