3,5-lutidin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
3,5-dimetylpyridin |
|
Andra namn 3,5-lutidin
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
105682 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.827 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C7H9N _ _ _ _ | |
Molar massa | 107,156 g-mol -1 |
Utseende | oljig vätska |
Densitet | 0,944 g/cm 3 |
Smältpunkt | −6,5 °C (20,3 °F; 266,6 K) |
Kokpunkt | 171,9 °C (341,4 °F; 445,0 K) |
Surhet (p K a ) | 6.15 |
-71,72 ·10 -6 cm3 /mol | |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H226 , H301 , H302 , H311 , H312 , H314 , H315 , H331 , H332 , H335 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310, P301+P312, P301+P312 , P30, P30, P30, P30, P30 + 303 + P361 + P353 , P304+ P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313, P361 , P362 , P370 , P372 , P372 , P372 , P373 , P34+ 03 +P235 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
3,5-lutidin är en heterocyklisk organisk förening med formeln (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. Det är ett av flera dimetyl -substituerade derivat av pyridin , som alla kallas lutidiner . Det är en färglös vätska med milt grundläggande egenskaper och en stickande lukt. Föreningen är en prekursor till läkemedlet omeprazol .
3,5-lutidin framställs industriellt genom kondensation av akrolein , ammoniak och formaldehyd:
- 2 CH2 = CHCHO + CH2O + NH3 → ( CH3 ) 2C5H3N + 2 H2O _ _
Biologisk nedbrytning
Den biologiska nedbrytningen av pyridiner fortskrider via flera vägar. Även om pyridin är en utmärkt källa till kol, kväve och energi för vissa mikroorganismer, fördröjer metylering avsevärt nedbrytningen av pyridinringen.
Säkerhet
LD50 är 200 mg/kg (oral, råttor ) .
Se även
Kategorier: