3,5-lutidin

3,5-lutidin
3,5-Lutidine.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
3,5-dimetylpyridin
Andra namn
3,5-lutidin
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
105682
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.827 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 209-708-6
UNII
  • InChI=1S/C7H9N/c1-6-3-7(2)5-8-4-6/h3-5H,1-2H3
    Nyckel: HWWYDZCSSYKIAD-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC(=CN=Cl)C
Egenskaper
C7H9N _ _ _ _
Molar massa 107,156 g-mol -1
Utseende oljig vätska
Densitet 0,944 g/cm 3
Smältpunkt −6,5 °C (20,3 °F; 266,6 K)
Kokpunkt 171,9 °C (341,4 °F; 445,0 K)
Surhet (p K a ) 6.15
-71,72 ·10 -6 cm3 /mol
Faror
GHS- märkning :
GHS02: FlammableGHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS07: Exclamation mark
Fara
H226 , H301 , H302 , H311 , H312 , H314 , H315 , H331 , H332 , H335
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310, P301+P312, P301+P312 , P30, P30, P30, P30, P30 + 303 + P361 + P353 , P304+ P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313, P361 , P362 , P370 , P372 , P372 , P372 , P373 , P34+ 03 +P235 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

3,5-lutidin är en heterocyklisk organisk förening med formeln (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. Det är ett av flera dimetyl -substituerade derivat av pyridin , som alla kallas lutidiner . Det är en färglös vätska med milt grundläggande egenskaper och en stickande lukt. Föreningen är en prekursor till läkemedlet omeprazol .

3,5-lutidin framställs industriellt genom kondensation av akrolein , ammoniak och formaldehyd:

  2 CH2 = CHCHO + CH2O + NH3 ( CH3 ) 2C5H3N + 2 H2O _ _

Biologisk nedbrytning

Den biologiska nedbrytningen av pyridiner fortskrider via flera vägar. Även om pyridin är en utmärkt källa till kol, kväve och energi för vissa mikroorganismer, fördröjer metylering avsevärt nedbrytningen av pyridinringen.

Säkerhet

LD50 är 200 mg/kg (oral, råttor ) .

Se även