2-etoxietylacetat
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
2-etoxietylacetat |
|
| Andra namn Etyglykolacetat; Etylenglykolmonoetyleteracetat; 2-EES; Etoxietanolacetat; EGA; Cellosolveacetat; Etoxolacetat; Oxidolacetat
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.491 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| RTECS-nummer |
|
| UNII | |
| FN-nummer | 1172 |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H12O3 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 132,159 g-mol -1 |
| Densitet | 0,973 (20 °C) |
| Smältpunkt | < -62 °C |
| Kokpunkt | 156 °C (313 °F; 429 K) |
| 229 g/L (20 °C) | |
| Ångtryck | 270 Pa (20 °C) |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
  
|
|
| Fara | |
| H226 , H302 , H312 , H332 , H360 | |
| P201 , P280 , P308 , P313 | |
| Flampunkt | 51 °C (124 °F; 324 K) |
| 380 °C (716 °F; 653 K) | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
2-etoxietylacetat är en organisk förening med formeln CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 O 2 CCH 3 . Det är estern av etoxietanol och ättiksyra . En färglös vätska, den är delvis löslig i vatten.
Egenskaper
2-etoxietylacetat är en vätska vid rumstemperatur som används som lösningsmedel . Det kan absorberas genom inandning, förtäring och dermalt och bör undvikas. Det kan bilda en explosiv blandning med luft. Det är också oförenligt med starka syror, starka alkalier och nitrater. Det kan bilda instabila peroxider och det kan mjuka upp många plaster, angripa plaster, gummi och beläggningar.
Används
2-etoxietylacetat har använts för att lösa upp polyester och korta oljealkydhartser . Det har också använts i beläggningar, färgämnen, insekticider, tvål och kosmetika. Det är också ett lösningsmedel för nitrocellulosa och används för samma applikationer som etylglykol
I billacker har det använts för att minska avdunstning och för att ge en hög glans.
Ämnesomsättning
2-etoxietylacetat metaboliseras snabbt till 2-etoxietanol i blodet via hydrolys . Sedan metaboliseras 2-etoxietanol, huvudsakligen av alkoholdehydrogenas , till 2-etoxiacetaldehyd, som vidare metaboliseras av aldehyddehydrogenas till 2-etoxiättiksyra (2-EAA) i levern. Dessa två föreningar är de troliga aktiva metaboliterna, som tros vara involverade i några av de toxiska effekterna. Även i levern produceras etylenglykol . Alla dessa reaktioner tillhör fasen I av biotransformationsprocessen. Hos råttor kan EAA konjugeras med glycin eller lida av O-deetylerad. Efter detta kan den metaboliseras till koldioxid. En extra väg hos dessa djur involverar mikrosomala P450 blandade oxidaser, med deetylering som producerar acetaldehyd och etylenglykol.
Säkerhet
2-etoxietylacetat kan orsaka lätt hud- och ögonirritation efter exponering. Hög exponering kan leda till njurskador och förlamning. Hos djur har reproduktionseffekter och teratogena effekter observerats.