1,6-hexandioldiakrylat
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Hexan-1,6-diyldi(prop-2-enoat) |
|
Andra namn HDDA, HDODA
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.032.641 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
FN-nummer | 3082 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C12H18O4 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 226,27 g/mol |
Utseende | färglös olja |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H317 , H319 | |
P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338, P321 , P332 +P313 , P333+P313 , P337+P313 , P3662 , P3662 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
1,6-hexandioldiakrylat ( HDDA eller HDODA ) är en difunktionell akrylatestermonomer som används vid tillverkning av polymerer. Det är särskilt användbart för användning i ultraviolett ljushärdningstillämpningar. Dessutom används det även i lim, tätningsmedel, alkydbeläggningar, elastomerer, fotopolymerer och bläck för förbättrad vidhäftning, hårdhet, nötning och värmebeständighet. Liksom andra akrylatmonomerer är den vanligtvis försedd med en radikalinhibitor såsom hydrokinon tillsatt.
Förberedelse
Materialet framställs genom syrakatalyserad förestring av 1,6-hexandiol med akrylsyra .
Andra användningsområden
Eftersom molekylen har akrylfunktionalitet kan den genomgå Michael-reaktionen med en amin . Detta gör att den kan användas i epoxikemi där användningen påskyndar härdningstiden avsevärt.
Se även
- TMPTA (trimetylolpropantriakrylat), ett tvärbindare för triakrylat
- Pentaerythritol tetraacrylate , ett tetraakrylat-tvärbindare
externa länkar