1,6-hexandioldiakrylat

1,6-hexandioldiakrylat
Hexandioldiacrylat.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Hexan-1,6-diyldi(prop-2-enoat)
Andra namn
HDDA, HDODA
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.032.641 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 235-921-9
UNII
FN-nummer 3082
  • InChI=1S/C12H18O4/c1-3-11(13)15-9-7-5-6-8-10-16-12(14)4-2/h3-4H,1-2,5-10H2
    Nyckel: FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N
  • C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C
Egenskaper
C12H18O4 _ _ _ _ _
Molar massa 226,27 g/mol
Utseende färglös olja
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation mark
Varning
H315 , H317 , H319
P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338, P321 , P332 +P313 , P333+P313 , P337+P313 , P3662 , P3662 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

1,6-hexandioldiakrylat ( HDDA eller HDODA ) är en difunktionell akrylatestermonomer som används vid tillverkning av polymerer. Det är särskilt användbart för användning i ultraviolett ljushärdningstillämpningar. Dessutom används det även i lim, tätningsmedel, alkydbeläggningar, elastomerer, fotopolymerer och bläck för förbättrad vidhäftning, hårdhet, nötning och värmebeständighet. Liksom andra akrylatmonomerer är den vanligtvis försedd med en radikalinhibitor såsom hydrokinon tillsatt.

Förberedelse

Materialet framställs genom syrakatalyserad förestring av 1,6-hexandiol med akrylsyra .

Andra användningsområden

Eftersom molekylen har akrylfunktionalitet kan den genomgå Michael-reaktionen med en amin . Detta gör att den kan användas i epoxikemi där användningen påskyndar härdningstiden avsevärt.

Se även

externa länkar