Pentaerytritoltetraakrylat
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2,2-bis{[(prop-2-enoyl)oxi]metyl}propan-1,3-diyldi(prop-2-enoat) |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.023.313 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C17H20O8 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 352,339 g·mol -1 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H317 , H319 | |
P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338, P321 , P332 +P313 , P333+P313 , P337+P313 , P3662 , P3012 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Pentaerytritoltetraakrylat ( PETA eller ibland PETTA, PETRA ) är en organisk förening . Det är en tetrafunktionell akrylatester som används som monomer vid tillverkning av polymerer . Eftersom det är en polymeriserbar akrylatmonomer levereras den nästan alltid med en polymerisationshämmare såsom MEHQ (monometyleterhydrokinon).
Används
PETA är en del av en familj av akrylater som används i epoxihartskemi och ultravioletthärdning av beläggningar. Liknande monomerer som används är 1,6-hexandioldiakrylat och TMPTA -trimetylolpropantriakrylat. Det är ett derivat av pentaerytritol En av de viktigaste användningsområdena för materialet är i polymersyntes där det kan bilda miceller och blocksampolymerer. Molekylens akrylatgruppfunktionalitet gör det möjligt för molekylen att utföra Michael-reaktionen med aminer . Det används därför ibland i epoxikemi vilket möjliggör en stor minskning av härdningstiden. Eftersom molekylen har 4 funktionella akrylatgrupper ger den hög tvärbindningsdensitet . Etoxylering kan användas för att producera etoxylerade versioner som kan användas i elektronstrålehärdning. Materialet har även farmaceutiska användningsområden