1,5-Diaminonaftalen
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Naftalen-1,5-diamin |
|
Andra namn Alphamin, 1,5-DAN
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.017.108 |
EG-nummer |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
FN-nummer | 3077 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C10H10N2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 158,204 g-mol -1 |
Utseende | vit fast substans |
Densitet | 1.4 |
Smältpunkt | 185–187 °C (365–369 °F; 458–460 K) |
Strukturera | |
monoklinisk | |
P21 / c _ | |
a = 5,1790, b = 11,008, c = 21,238
α = 90°, β = 90,68°, γ = 90°
|
|
Gittervolym ( V )
|
1210,7 |
Formelenheter ( Z )
|
6 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H351 , H410 | |
P201 , P202 , P273 , P281 , P308+P313 , P391 , P405 , P501 | |
Flampunkt | 226 °C (439 °F; 499 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
1,5-Diaminonaftalen är en organisk förening med formeln C 10 H 6 (NH 2 ) 2 . Det är en av flera diaminonaftalener . Det är ett färglöst fast ämne som mörknar i luften på grund av oxidation.
Syntes och reaktioner
Den framställs genom reduktion av 1,5-dinitronaftalen, som i sin tur erhålls med 1,8-isomererna genom nitrering av 1-nitronaftalen. Den kan också framställas genom behandling av 1,5-dihydroxynaftalen med ammoniumsulfit. Det är en föregångare till naftalen-1,5-diisocyanat, en föregångare till specialpolyuretaner .
Se även
Kategorier: