1,4-bis(triklormetyl)bensen
Namn | |
---|---|
Andra namn hexakloroxylen; hexaklorparaxylen; Chloxil; Chloxyl
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.624 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
Utseende | vit fast substans |
Densitet | 1,778 g/cm 3 |
Smältpunkt | 108–110 °C (226–230 °F; 381–383 K) |
Kokpunkt | 213 °C (415 °F; 486 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H301 , H311 , H314 , H331 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P301 +P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353, P3004 + P30 , P3004+P30 , P3004+P1 + , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
1,4-bis(triklormetyl)bensen är en organisk förening med formeln C 6 H 4 (CCl 3 ) 2 . En vit fast substans, den framställs industriellt genom klorering av para-xylen . Det reagerar med tereftalsyra för att ge tereftaloylklorid , en föregångare till Kevlar . Den reagerar också med svaveldioxid för att ge samma syraklorid och tionylklorid . Den reagerar med vätefluorid i 1,2-dikloretan och bildar 1,4-bis(klordifluormetyl)bensen i ett utbyte av 79 %.
Se även
- ^ Pfoertner, Karl-Heinz (2000). "Fotokemi". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_573 .
- ^ Rondestvedt, Christian S. (1976). "Nya synteser av aromatiska syraklorider från triklormetylarener. 1. Reaktion med svaveldioxid". The Journal of Organic Chemistry . 41 (22): 3569–3574. doi : 10.1021/jo00884a017 . S2CID 197293724 .
- ^ Dolbier, William R.; Duan, Jian-Xin; Rong, Xiao X. (2007). "Effektiv syntes av p-bis-(klordifluormetyl)bensen". Journal of Fluorine Chemistry . Elsevier BV. 128 (10): 1091–1093. doi : 10.1016/j.jfluchem.2007.05.007 . ISSN 0022-1139 .
Kategorier: