1,4-bis(triklormetyl)bensen

1,4-bis(triklormetyl)bensen
C6H4(CCl3)2.svg
Namn
Andra namn
hexakloroxylen; hexaklorparaxylen; Chloxil; Chloxyl
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.624 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 200-686-3
UNII
  • InChI=1S/C8H4Cl6/c9-7(10,11)5-1-2-6(4-3-5)8(12,13)14/h1-4H
    Nyckel: OTEKOJQFKOIXMU-UHFFFAOYSA-N
  • Cl=CC(=CC=C1C(Cl)(Cl)Cl)C(Cl)(Cl)Cl
Egenskaper
Utseende vit fast substans
Densitet 1,778 g/cm 3
Smältpunkt 108–110 °C (226–230 °F; 381–383 K)
Kokpunkt 213 °C (415 °F; 486 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS05: CorrosiveGHS06: Toxic
Fara
H301 , H311 , H314 , H331
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P301 +P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353, P3004 + P30 , P3004+P30 , P3004+P1 + , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

1,4-bis(triklormetyl)bensen är en organisk förening med formeln C 6 H 4 (CCl 3 ) 2 . En vit fast substans, den framställs industriellt genom klorering av para-xylen . Det reagerar med tereftalsyra för att ge tereftaloylklorid , en föregångare till Kevlar . Den reagerar också med svaveldioxid för att ge samma syraklorid och tionylklorid . Den reagerar med vätefluorid i 1,2-dikloretan och bildar 1,4-bis(klordifluormetyl)bensen i ett utbyte av 79 %.

Se även

  1. ^ Pfoertner, Karl-Heinz (2000). "Fotokemi". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_573 .
  2. ^   Rondestvedt, Christian S. (1976). "Nya synteser av aromatiska syraklorider från triklormetylarener. 1. Reaktion med svaveldioxid". The Journal of Organic Chemistry . 41 (22): 3569–3574. doi : 10.1021/jo00884a017 . S2CID 197293724 .
  3. ^   Dolbier, William R.; Duan, Jian-Xin; Rong, Xiao X. (2007). "Effektiv syntes av p-bis-(klordifluormetyl)bensen". Journal of Fluorine Chemistry . Elsevier BV. 128 (10): 1091–1093. doi : 10.1016/j.jfluchem.2007.05.007 . ISSN 0022-1139 .