1,3,5-trinitrobensen
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
1,3,5-trinitrobensen |
|
| Andra namn
sym -Trinitrobensen
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.502 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
| FN-nummer | 0388 |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H3N3O6 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 213,105 g·mol -1 |
| Densitet | 1,76 g/cm 3 |
| Smältpunkt | 123,2 °C (253,8 °F; 396,3 K) |
| Kokpunkt | 315 °C (599 °F; 588 K) |
| 330 mg/L | |
| -74,55·10 −6 cm3 / mol | |
| Faror | |
| NFPA 704 (branddiamant) | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
1,3,5-trinitrobensen är en organisk förening med formeln C 6 H 3 (NO 2 ) 3 . Det är ett av tre trinitrerade bensenderivat . En blekgult fast substans, föreningen är mycket explosiv.
Syntes och reaktioner
1,3,5-trinitrobensen framställs genom dekarboxylering av 2,4,6-trinitrobensoesyra .
1,3,5-trinitrobensen bildar laddningsöverföringskomplex med elektronrika arener.
Reduktion av 1,3,5-trinitrobensen ger 1,3,5-triaminobensen, en prekursor till floroglucinol .
Användningsområden och tillämpningar
Trinitrobensen är mer explosivt än TNT , men för dyrt. Det används främst som en högexplosiv förening för kommersiell gruvdrift och militära tillämpningar. Det har också använts som en pH-indikator med smalt intervall, ett medel för att vulkanisera naturgummi och ett förmedlande medel för att förmedla syntesen av andra explosiva föreningar.