α-Vetivone
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
( 4R , 4aS )-4,4a-dimetyl-6-(propan-2-yliden)-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaftalen-2(3H ) -on |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.036.217 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C15H22O _ _ _ _ | |
Molar massa | 218,335 |
Utseende | färglöst fast material |
Densitet | 0,962 g/ml |
Kokpunkt | 270,5 °C (518,9 °F; 543,6 K) |
praktiskt taget olöslig | |
Löslighet i etanol | löslig |
Löslighet i dietyleter | löslig |
Besläktade föreningar | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
α-Vetivone är en organisk förening som klassificeras som en seskviterpen (härledd från tre isoprenenheter ). Det är en viktig komponent i vetiveroljan, som används för att framställa vissa högvärdiga parfymer .
α-Vetivone isoleras genom ångdestillation av gräsets rötter Vetiveria zizanioides. Två andra komponenter i detta destillat är sesquiterpenes khusimol och β-vetivone som visas nedan.
- ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim: 2002. Publicerad online : 15 januari 2003; doi : 10.1002/14356007.a11_141 .
Kategorier: