α-Vetivone

α-Vetivone
Alpha-Vetivone.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
( 4R , 4aS )-4,4a-dimetyl-6-(propan-2-yliden)-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaftalen-2(3H ) -on
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.036.217 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13,4)9-12/h8,11H,5-7, 9H2,1-4H3/tll-,15+/ml/sl
    Nyckel: NIIPDXITZPFFTE-ABAIWWIYSA-N
  • InChI=1/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13,4)9-12/h8,11H,5-7, 9H2,1-4H3/tll-,15+/ml/sl
    Nyckel: NIIPDXITZPFFTE-ABAIWWIYBZ
  • O=C2\C=C1\CC/C(=C(/C)C)C[C@@]1(C)[C@H](C)C2
Egenskaper
C15H22O _ _ _ _
Molar massa 218,335
Utseende färglöst fast material
Densitet 0,962 g/ml
Kokpunkt 270,5 °C (518,9 °F; 543,6 K)
praktiskt taget olöslig
Löslighet i etanol löslig
Löslighet i dietyleter löslig
Besläktade föreningar
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

α-Vetivone är en organisk förening som klassificeras som en seskviterpen (härledd från tre isoprenenheter ). Det är en viktig komponent i vetiveroljan, som används för att framställa vissa högvärdiga parfymer .

α-Vetivone isoleras genom ångdestillation av gräsets rötter Vetiveria zizanioides. Två andra komponenter i detta destillat är sesquiterpenes khusimol och β-vetivone som visas nedan.

  1. ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim: 2002. Publicerad online : 15 januari 2003; doi : 10.1002/14356007.a11_141 .