Vornorexant

Vornorexant
Vornorexant skeletal.svg
Kliniska data
Andra namn ORN-0829; TS-142

Administreringsvägar _
Via mun
Läkemedelsklass Orexin-antagonist
Farmakokinetiska data
Eliminationshalveringstid _ 1,3–3,3 timmar
Identifierare
  • [(2S ) -2-[[3-(5-fluorpyridin-2-yl)pyrazol-1-yl]metyl]-1,3-oxazinan-3-yl]-[5-metyl-2-(triazol) -2-yl)fenyl]metanon
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Kemiska och fysikaliska data
Formel C23H22FN7O2 _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 447,474 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • CC1=CC(=C(C=C1)N2N=CC=N2)C(=O)N3CCCO[C@H]3CN4C=CC(=N4)C5=NC=C(C=C5)F
  • InChI=1S/C23H22FN7O2/c1-16-3-6-21(31-26-8-9-27-31)18(13-16)23(32)30-10-2-12-33-22( 30)15-29-11-7-20(28-29)19-5-4-17(24)14-25-19/h3-9,11,13-14,22H,2,10,12, 15H2,1H3/t22-/m0/s1
  • Nyckel:AEZZJXJIJFSUEM-QFIPXVFZSA-N

Vornorexant , även känd under sina utvecklingskodnamn ORN-0829 och TS-142 , är en orexinantagonistmedicin som är under utveckling för behandling av sömnlöshet och sömnapné . Det är en dubbel orexin OX 1- och OX 2- ( receptorantagonist DORA). Läkemedlet tas genom munnen . Från och med juni 2021 är vornorexant i fas 2 kliniska prövningar för sömnlöshet och fas 1 prövningar för sömnapné. Det är under utveckling av Taisho Pharmaceutical .

   Vornorexant har en tid till topp på 2,5 timmar och en relativt kort eliminationshalveringstid på 1,3 till 3,3 timmar. Det designades för att ha en kort halveringstid och varaktighet för att minska nästa dag biverkningar som somnolens .

Se även

externa länkar