Tris(trimetylsilyl)metan

Tris(trimetylsilyl)metan
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Metantriyltris (trimetylsilan)
Identifierare
CAS-nummer	1068-69-5;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	532318;
ECHA InfoCard	100.154.179
PubChem CID	612377;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID50346465;
	InChI InChI=1S/C10H28Si3/c1-11(2,3)10(12(4,5)6)13(7,8)9/h10H,1-9H3 Nyckel: BNZSPXKCIAAEJK-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER C[Si](C)(C)C([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C;
Egenskaper
Kemisk formel	CioH28Si3 _ _ _ _ _
Molar massa	232,589 g-mol -1
Utseende	färglös vätska
Densitet	0,827 g/ cm3
Kokpunkt	219 °C (426 °F; 492 K)
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H319 , H335
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Tris(trimetylsilyl)metan är den organiska kiselföreningen med formeln (tms) ₃ CH (där tms = (CH ₃ ) ₃ Si ). Det är en färglös vätska som är mycket löslig i kolvätelösningsmedel. Reaktion av tris(trimetylsilyl)metan med metyllitium ger tris(trimetylsilyl)metyllitium, kallat trisyllitium . Trisyllitium är användbart i Petersen-olefineringsreaktioner :

(tms) ₃ CH + CH ₃ Li → (tms) ₃ CLi + CH ₄

(tms) ₃ CLi + R ₂ CO → (tms) ₂ C=CR ₂ + tmsOLi

Trisyllitium är också en effektiv föregångare till skrymmande ligander . Vissa tris(trimetylsilyl)metylderivat är mycket mer stabila än mindre substituerade derivat. till exempel (Me3Si ₎ 3CTeH _är . en väluppfostrad tellurol

Struktur av [InC(tms) ₃ ] ₄ , en In(I) -tetrahedran (mörkgrå = In, orange = Si).

Se även

Tris(trimetylsilyl)silan

^ Sakurai, Hideki (2001). "Tris(trimetylsilyl)metan". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . doi : 10.1002/047084289X.rt417 .
^ Sadekov ID, Zakharov AV (1999). "Stabila telluroler och deras metallderivat". Russ. Chem. Upps. 68 (11): 909–923. Bibcode : 1999RuCRv..68..909S . doi : 10.1070/rc1999v068n11abeh000544 .
^ Uhl, Werner; Graupner, Rene; Layh, Marcus; Schütz, Uwe (1995). "In4{C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ -tetraeder och In ₄ Se ₄ {C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ Se _4- heterocubanstruktur". Journal of Organometallic Chemistry . 493 (1–2): C1–C5. doi : 10.1016/0022-328X(95)05399-A .

[1] Sakurai, Hideki (2001). "Tris(trimetylsilyl)metan". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . doi : 10.1002/047084289X.rt417 .

[Stable-2] Sadekov ID, Zakharov AV (1999). "Stabila telluroler och deras metallderivat". Russ. Chem. Upps. 68 (11): 909–923. Bibcode : 1999RuCRv..68..909S . doi : 10.1070/rc1999v068n11abeh000544 .

[3] Uhl, Werner; Graupner, Rene; Layh, Marcus; Schütz, Uwe (1995). "In4{C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ -tetraeder och In ₄ Se ₄ {C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ Se _4- heterocubanstruktur". Journal of Organometallic Chemistry . 493 (1–2): C1–C5. doi : 10.1016/0022-328X(95)05399-A .