Tris(cyanoetyl)fosfin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
3,3′,3′′-fosfanetriyltripropanenitril |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.021.535 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C9H12N3P _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 193,190 g·mol -1 |
Utseende | vit fast substans |
Smältpunkt | 97 °C (207 °F; 370 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H301 , H302 , H311 , H315 , H319 , H330 , H331 , H335 , H350 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P284 , P301+P310, P301 +P312, P302 +P352, P304, P304, P304 , P304, P304 , P304 , P304. 08 + P313 , P310 , P311 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332 +P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Tris(cyanoetyl)fosfin är den organiska fosforföreningen med formeln P(CH 2 CH 2 CN) 3 . Det är ett vitt fast ämne som är luftstabilt, vilket är ovanligt för en trialkylfosfin. Det framställs genom hydrofosfinering av akrylnitril med fosfin . Sammansättningen har varit föremål för mycket forskning. Till exempel är det ett effektivt reagens för avsvavling av organiska disulfider .
- ^ Trofimov, Boris A.; Arbuzova, Svetlana N.; Gusarova, Nina K. (1999). "Fosfin i syntesen av organofosforföreningar". Ryska kemiska recensioner . 68 . doi : 10.1070/RC1999v068n03ABEH000464 .
- ^ Brännskador, John A.; Butler, James C.; Moran, John; Whitesides, George M. (1991). "Selektiv reduktion av disulfider genom Tris(2-karboxietyl)fosfin". The Journal of Organic Chemistry . 56 (8): 2648–2650. doi : 10.1021/jo00008a014 .
Kategori: