Tributyltennklorid
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Klorotri(butyl)stannan |
|
| Andra namn Tributylklorotin TBTC |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.508 |
| EG-nummer |
|
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C12H27Cl Sn _ _ _ _ | |
| Molar massa | 325,51 g·mol -1 |
| Utseende | färglös trögflytande vätska |
| Densitet | 1,20 g·cm −3 (20 °C |
| Smältpunkt | −9 °C (16 °F; 264 K) |
| Kokpunkt | 171 °C (340 °F; 444 K) |
|
Brytningsindex ( n D )
|
1,4903 |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
  
|
|
| Fara | |
| H301 , H312 , H315 , H317 , H319 , H360FD , H372 , H410 | |
| P201 , P273 , P280 , P301+P310+P330 , P302+P352+P312 , P305+P351+P338 | |
| Flampunkt | 108 °C (226 °F; 381 K) (sluten kopp) |
| Säkerhetsdatablad (SDS) | Externt MSDS |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Tributyltennklorid är en tennorganisk förening med formeln ( C 4 H 9 ) 3 SnCl. Det är en färglös vätska som är löslig i organiska lösningsmedel.
Förberedelser och reaktioner
Föreningen framställs genom en omfördelningsreaktion genom att kombinera tennklorid och tetrabutyltenn:
- 3 ( C4H9 ) 4Sn + SnCl4 → 4 ( C4H9 ) 3SnCl _ _
Tributyltennklorid hydrolyserar till oxiden [(C 4 H 9 ) 3 Sn] 2 O
Tributyltennklorid används som en prekursor till andra tennorganiska föreningar och reagens, såsom tributyltennhydrid .
Litteratur
-
^
AF Renaldo, JW Labadie och JK Stille (1989). "Palladiumkatalyserad koppling av syraklorider med organotennreagenser: Etyl (E)-4-(4-nitrofenyl)-4-oxo-2-butenoat". Org. Synth . 67 : 86. doi : 10.15227/orgsyn.067.0086 .
{{ citera journal }}: CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )