Timjölksyra
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2-Sulfanylpropansyra |
|
Andra namn 2-merkaptopropansyra
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.097 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C3H6O2S _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 106,14 g·mol -1 |
Densitet | 1,22 g/cm 3 |
Smältpunkt | 10 °C (50 °F; 283 K) |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
mjölksyra , tioglykolsyra |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Timjölksyra är den organiska svavelföreningen med formeln HSCH 2 CO 2 H. Molekylen innehåller både karboxylsyra- och tiolfunktionella grupper . Det är strukturellt relaterat till mjölksyra genom utbytet av SH mot OH. Det är en färglös olja.
Tiomjölksyra användes en gång i stor utsträckning i hårberedningar med permanent våg, men har ersatts av formuleringar baserade på tioglykolsyra . Istället för att använda själva syran, används dess salter . Det används nu främst för hårborttagning .
Se även
Kategorier: