Thiepane

Thiepane
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Thiepane
Identifierare
CAS-nummer	4753-80-4 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	70858 ;
ECHA InfoCard	100.022.981
EG-nummer	225-279-8;
PubChem CID	78493;
UNII	0P85C3FTE3 ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID80197189 ;
	InChI InChI=1S/C6H12S/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H2 Nyckel: JWCVYQRPINPYQJ-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER C1CCCSCC1;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H12S _ _ _ _
Molar massa	116,22 g·mol -1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Tiepan är den organiska svavelföreningen med formeln (CH ₂ ) _6S . Tiepaner är sju-ledade heterocykliska ringar som innehåller sulfid. Föräldern thiepane har sällan studerats.

En mängd olika derivat är kända. _Hexatiatipan (CAS RN 17233-71-5, smp 90°C) är _CH2S6 . Ett naturligt _{förekommande} derivat är lentionin , 1,4-( _CH2 ) _2S5 .

Tiepan (hexatiofan) i sig kan vara en produkt av spontana kolbränder i avfallshögar efter gruvdrift.

Referens

^ Yamamoto, Kagetoshi; Yamazaki, Shoko (1996). "Thiepanes och thiepins". I Newkome, George R (red.). Thiepanes och Thiepines . Omfattande heterocyklisk kemi II . Vol. 9. s. 67–111. doi : 10.1016/B978-008096518-5.00211-2 . ISBN 9780080965185 . {{ citera uppslagsverk }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )
^ Fehér, F.; Lex, J. (1976). "Kristall- och Molecülstrukturen von Hexathiepan (S ₆ CH ₂ ), Pentathiepan (S ₅ CH ₂ ) och Dibenzylpentathian (S ₅ C(CH ₂ C ₆ H ₅ ) ₂ )". Z. Anorg. Allg. Chem . 423 : 103–111. doi : 10.1002/zaac.19764230203 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )
^ Kruszewski, Ł.; Fabiańska, MJ; Ciesielczuk, J.; Segit, T.; Orłowski, R.; Motyliński, R.; Kusy, D.; Moszumańska, I. (2018). "Första multiverktygsutforskning av ett gas-kondensat-pyrolysatsystem från miljön för brinnande kolgruvor: En in situ FTIR och laboratorie-GC en PXRD-studie baserad på övre Schlesiska material". STOTEN . 640–641: 1044–1071. Bibcode : 2018ScTEn.640.1044K . doi : 10.1016/j.scitotenv.2018.05.319 . PMID 30021271 . S2CID 51703425 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )

[1] Yamamoto, Kagetoshi; Yamazaki, Shoko (1996). "Thiepanes och thiepins". I Newkome, George R (red.). Thiepanes och Thiepines . Omfattande heterocyklisk kemi II . Vol. 9. s. 67–111. doi : 10.1016/B978-008096518-5.00211-2 . ISBN 9780080965185 . {{ citera uppslagsverk }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )

[2] Fehér, F.; Lex, J. (1976). "Kristall- och Molecülstrukturen von Hexathiepan (S ₆ CH ₂ ), Pentathiepan (S ₅ CH ₂ ) och Dibenzylpentathian (S ₅ C(CH ₂ C ₆ H ₅ ) ₂ )". Z. Anorg. Allg. Chem . 423 : 103–111. doi : 10.1002/zaac.19764230203 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )

[3] Kruszewski, Ł.; Fabiańska, MJ; Ciesielczuk, J.; Segit, T.; Orłowski, R.; Motyliński, R.; Kusy, D.; Moszumańska, I. (2018). "Första multiverktygsutforskning av ett gas-kondensat-pyrolysatsystem från miljön för brinnande kolgruvor: En in situ FTIR och laboratorie-GC en PXRD-studie baserad på övre Schlesiska material". STOTEN . 640–641: 1044–1071. Bibcode : 2018ScTEn.640.1044K . doi : 10.1016/j.scitotenv.2018.05.319 . PMID 30021271 . S2CID 51703425 . {{ citera journal }} : CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )