Tetrahydroftalsyraanhydrid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
( 3aR ,7aS ) -3a,4,7,7a-Tetrahydro-2-bensofuran-1,3-dion |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.012.098 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
FN-nummer | 2698 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C8H8O3 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 152,149 g-mol -1 |
Utseende | vit eller färglös fast substans |
Smältpunkt | 97–103 °C (207–217 °F; 370–376 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H317 , H318 , H334 , H412 | |
P261 , P272 , P273 , P280 , P285 , P302+P352 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P333+P313 , P3142 , P313, P3142 , P342 , P338 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Tetrahydroftalsyraanhydrid är en organisk förening med formeln C 6 H 8 C 2 O 3 . Föreningen existerar som två isomerer, denna artikel fokuserar på den vanligare cis-isomeren. Det är en föregångare till andra föreningar inklusive dikarboxylsyran tetrahydroftalsyra samt tetrahydroftalimiden, som är en föregångare till svampmedlet Captan . Det är ett vitt fast ämne som är lösligt i organiska lösningsmedel.
Tetrahydroftalsyraanhydrid, cis-isomeren, framställs genom Diels-Alder-reaktionen av butadien och maleinsyraanhydrid .
-
^
Arthur C. Cope, Elbert C. Herrick (1950). "cis-A4-tetrahydroftalsyraanhydrid". Org. Synth . 50 : 93. doi : 10.15227/orgsyn.030.0093 .
{{ citera journal }}
: CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk )
Kategorier: