Taurodeoxicholsyra

Taurodeoxicholsyra

Namn
Föredraget IUPAC-namn - {(2R ) -4-[(1R , 3aS , 3bR , 5aR , 7R , 9aS ,9bS , 11S , llaR ) -7,11-dihydroxi-9a,lla- dimetylhexadekahydro- lH -cyklopenta[ a ]fenantren-1-yl]pentanamido}etan-1-sulfonsyra
Identifierare
CAS-nummer	516-50-7   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:9410   Y
ChEMBL	ChEMBL412272   Y
ChemSpider	2015539   Y
PubChem CID	2733768
UNII	20668G0RPI   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID00873418
InChI InChI=1S/C26H45NO6S/c1-16(4-9-24(30)27-12-13-34(31,32)33)20-7-8-21-19-6-5-17-14- 18(28)10-11-25(17,2)22(19)15-23(29)26(20,21)3/h16-23,28-29H,4-15H2,1-3H3,(H ,27,30)(H,31,32,33)/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,23+,25+,26-/m1/s1   Y Nyckel: AWDRATDZQPNJFN-VAYUFCLWSA-N   Y InChI=1/C26H45NO6S/c1-16(4-9-24(30)27-12-13-34(31,32)33)20-7-8-21-19-6-5-17-14- 18(28)10-11-25(17,2)22(19)15-23(29)26(20,21)3/h16-23,28-29H,4-15H2,1-3H3,(H ,27,30)(H,31,32,33)/t16-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,23+,25+,26-/m1/s1 Nyckel: AWDRATDZQPNJFN-VAYUFCLWBR
LEDER C[C@H](CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1([C@H](C [C@H]3[C@H]2CC[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)C
Egenskaper
Kemisk formel	C 26 H 45 N O 6 S
Molar massa	499,71 g-mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Taurodeoxicholsyra är en gallsyra . Denna förening är en närbesläktad isomer av Taurochenodeoxycholsyra och Tauroursodeoxycholsyra som delar den exakta molekylformeln och molekylvikten.

Masspektrometristörning med PFOS

Benskin och kollegor ( https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ac070802d ) publicerade 2007 en artikel som identifierade taurodeoxycholsyra och isomerer som masspektrometri som interfererar med PFOS ( perfluoroktansulfonsyra delar på de två/föreningarna) z-övergång av 498-80. Molekylvikten för PFOS och taurodeoxicholsyra och isomerer är tillräckligt lika i molekylvikt att de flesta trippelkvadrupolmasspektrometer med låg upplösning inte kan skilja dessa två kemikalier från varandra. Dessutom delar båda föreningarna en sulfonatgrupp (som leder till m/z 80-förlusten) i den gemensamma masspektrometriövergången. Reiner och kollegor https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/es800770f hittade dessa gallsyraföreningar i kycklingägg och föreslår att övervakning för m/z 99 (FSO3-förlust) liksom Benskin och kollegor som nämnts ovan.

Förvärrar problemet är att PFOS är allmänt spridd i det globala vilda djurlivet, och analys av blod, lever och kött från övervakade vilda djur kommer sannolikt också att innehålla dessa gallsyror. Därför måste försiktighet iakttas vid provsanering, analys och tolkning av masspektra. Strynar och kollegor ASMS Strynar et al., 2009 visade förekomsten av dessa cholsyror i ett antal biologiska prover. Dessutom gav de förslag för att ta bort detta störande problem under PFOS-analys inklusive användning av högupplöst masspektrometri ( Time-of-flight masspektrometri ) som lätt kan lösa PFOS (monoisotop massa 498.9302) från cholsyror (monoisotop massa 498.2895) . Ytterligare förslag inkluderade avlägsnande av cholsyror genom fastfasextraktionsrensning av metanoliska extrakt med Supelcos ENVI-Carb-patron eller övervakning av förekomsten av cholsyror via m/z 498-124 och 498-107 som PFOS inte svarar på.