Sulfanegen

Sulfanegen
Namn
	IUPAC-namn 2,5-dihydroxi-1,4-ditian-2,5-dikarboxylsyra
Identifierare
CAS-nummer	80003-64-1 (Na + salt) ; 1309654-46-3;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEBI	CHEBI:138170;
ChemSpider	29395474;
PubChem CID	24830990;
UNII	14338V25RC ;
	InChI InChI=1S/C6H8O6S2/c7-3(8)5(11)1-13-6(12,2-14-5)4(9)10/h11-12H,1-2H2,(H,7,8) )(H,9,10) Nyckel: GYZMXMSJOZUNEQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H8O6S2/c7-3(8)5(11)1-13-6(12,2-14-5)4(9)10/h11-12H,1-2H2,(H,7,8) )(H,9,10) Nyckel: GYZMXMSJOZUNEQ-UHFFFAOYAO ;
	LEDER C1C(SCC(S1)(C(=O)O)O)(C(=O)O)O;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H8O6S2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	240,24 g·mol -1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Sulfanegen är ett experimentellt motgift mot cyanidförgiftning . Det studeras som en prodrug för 3-merkaptopyruvsyra (3-MP). 3-MP har studerats som en potentiell behandling för cyanidförgiftning , men halveringstiden är för kort för att det ska vara kliniskt effektivt. Istället utvärderas alternativa kemikalier som sulfanegen, den cykliska hemithioacetaldimeren av 3-MP, som producerar 3-MP in vivo för att kompensera för den korta halveringstiden för 3-MP själv.

Sulfanegen har visat sig vara effektiv i djurstudier. Det studeras som di- natriumsaltet , sulfanegennatrium och trietanolaminsaltet , sulfanegen TEA. En fördel som olika sulfanegenformuleringar har jämfört med befintliga behandlingar för akut cyanidförgiftning är att de kan administreras genom intramuskulär injektion eller oralt snarare än genom intravenös infusion .