Acetaminosalol

Acetaminosalol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 4-acetamidofenyl-2-hydroxibensoat
Identifierare
CAS-nummer	118-57-0 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild; Interaktiv bild;
ChEBI	CHEBI:250620 ;
ChEMBL	ChEMBL92590 ;
ChemSpider	1907 ;
ECHA InfoCard	100.003.875
EG-nummer	204-261-3;
Maska	Salophen
PubChem CID	1984;
UNII	O3J7H54KMD ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID7045865 ;
	InChI InChI=1S/C15H13NO4/c1-10(17)16-11-6-8-12(9-7-11)20-15(19)13-4-2-3-5-14(13)18/ h2-9,18H, IH3, (H,16,17) Nyckel: TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H13NO4/c1-10(17)16-11-6-8-12(9-7-11)20-15(19)13-4-2-3-5-14(13)18/ h2-9,18H,1H3,(H,16,17) Nyckel: TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYAL ;
	LEDER CC(=O)Nc1ccc(OC(=O)c2ccccc2O)cc1; CC(=O)NC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=CC=C2O)C=C1;
Egenskaper
Kemisk formel	C15H13NO4 _ _ _ _ _ _
Molar massa	271,272 g-mol -1
Densitet	1,327 g cm −3
log P	2,562
Surhet (p K a )	7,874
Grundläggande (p K b )	6,123
Faror
Flampunkt	241,9 °C (467,4 °F; 515,0 K)
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Acetaminosalol är en organisk förening med den kemiska formeln C ₁₅ H ₁₃ NO ₄ .

Det är en förestringsprodukt av salicylsyra och paracetamol . Det marknadsfördes av Bayer under varumärket Salophen som ett smärtstillande medel i slutet av 1800-talet och början av 1900-talet.

Handling och användningsområden

I en varm alkalisk lösning bryts acetaminosalol upp i salicylsyra och paracetamol. Det bryts ner i tarmarna, även när det ges som en injektion. Det användes som ett substitut för salicylsyra vid akut reumatism och som ett antiseptiskt medel för tarmen. Det var lika effektivt och mycket säkrare än salol , ett annat intestinalt antiseptiskt medel som ofta användes vid den tiden. Det faktum att det är smaklöst gör det lätt att administrera.

Reklam för Bayer-produkter från början av 1900-talet, inklusive Salophen

Syntes

Det bildas från förtvålningen av Benorilate . Patent:

Reaktion av acetaminosalol med ättiksyraanhydrid ger benorilat .