Ridinilazol
Kliniska data | |
---|---|
Andra namn | SMT19969 |
ATC-kod |
|
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C24H16N6 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 388,434 g·mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
|
Ridinilazol (tidigare känt som SMT19969 ) är ett undersökningsantibiotikum med små molekyler som utvärderas för oral administrering för att behandla Clostridioides difficile- infektion (CDI). In vitro är det bakteriedödande mot C. difficile och undertrycker bakteriell toxinproduktion ; verkningsmekanismen tros involvera hämning av celldelning . Det har egenskaper som är önskvärda för behandling av CDI, nämligen att det är ett smalspektrumantibiotikum som uppvisar aktivitet mot C. difficile samtidigt som det har liten inverkan på annan normal tarmflora och att det endast absorberas minimalt systemiskt efter oral administrering. När ridinilazol utvecklades fanns det bara tre antibiotika som användes för att behandla CDI: vankomycin , fidaxomicin och metronidazol . Återfallsfrekvensen av CDI är hög, vilket har stimulerat forskning om andra behandlingsalternativ i syfte att minska frekvensen av återfall.
Från och med 2019 har två fas II-studier slutförts och två fas III-studier som jämför ridinilazol med vankomycin för CDI förväntas slutföras i september 2021. [ produkt behovsuppdatering ] Ridinilazol utsågs till en kvalificerad för infektionssjukdomar (QIDP) och beviljades Fast Track-status av amerikanska FDA . Fast Track-status är reserverad för läkemedel som är utformade för att behandla sjukdomar där det för närvarande finns en lucka i behandlingen, eller en fullständig brist på sådan. QIDP-beteckningen ger ytterligare fem års exklusivitet för ridinazol efter godkännande.