Rhizoctonia
|
|
| Rhizoctonia | |
|---|---|
| Sjukdom hos gurka orsakad av Rhizoctonia solani | |
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Svampar |
| Division: | Basidiomycota |
| Klass: | Agaricomycetes |
| Beställa: | Cantharellales |
| Familj: | Ceratobasidiaceae |
| Släkte: |
Rhizoctonia DC. (1815) |
| Typ art | |
|
Rhizoctonia solani JG Kühn (1858)
|
|
| Arter | |
|
|
| Synonymer | |
|
|
|
Rhizoctonia är ett släkte av svampar i ordningen Cantharellales . Arter bildar tunna, utsvällda, korticioid basidiocarps (fruktkroppar), men finns oftast i sitt sterila, anamorfa tillstånd. Rhizoctonia- arter är saprotrofa , men vissa är också fakultativa växtpatogener , vilket orsakar kommersiellt viktiga växtsjukdomar . Vissa är också endomycorrhizal associerade till orkidéer . Släktnamnet användes tidigare för att hysa många ytligt lika, men obesläktade svampar.
Taxonomi
Historia
Anamorfer
Rhizoctonia introducerades 1815 av den franske mykologen Augustin Pyramus de Candolle för anamorfa växtpatogena svampar som producerar både hyfer och sklerotier . Namnet härstammar från antikens grekiska, ῥίζα ( rhiza , "rot") + κτόνος ( ktonos , "mord"), och de Candolles ursprungliga art, Rhizoctonia crocorum ( teleomorph Helicobasidium purpureum ), är roten av roten av roten av gulrotsroten . och andra rotfrukter. Efterföljande författare lade till över 100 ytterligare namn till släktet, de flesta av dem växtpatogener som bara har en ytlig likhet med typarten . Rhizoctonia blev således ett artificiellt släkte av anamorfa svampar som omfattade en mångfald av obesläktade arter.
Som en del av ett steg mot en mer naturlig klassificering av svampar föreslog den amerikanske mykologen Royall T. Moore 1987 att Rhizoctonia skulle begränsas till typen art och dess släktingar, med obesläktade arter flyttade till andra släkten. Tyvärr innebar detta att den mest kända men obesläktade arten, Rhizoctonia solani , skulle ha genomgått ett namnbyte till Moniliopsis solani . För att undvika detta föreslogs det senare att R. solani skulle ersätta R. crocorum som typen av Rhizoctonia . Detta förslag antogs och typen av Rhizoctonia är nu bevarad som R. solani enligt den internationella nomenklaturkoden för alger, svampar och växter .
RT Moore behöll arter som hade teleomorphs i släktet Thanatephorus inom Rhizoctonia , men flyttade de med teleomorphs i släktet Ceratobasidium till det nya anamorfa släktet Ceratorhiza .
Teleomorfer
År 1956 publicerade den holländska mykologen MA Donk de nya teleomorfa släktena Thanatephorus och Uthatobasidium samtidigt, och reserverade de förra för växtpatogena arter som producerar sklerotia-bärande Rhizoctonia anamorphs (med T. cucumeris som typ) och den senare för inte saprotrophic ana med U. fusisporum som typ). År 1996, på grundval av deras liknande morfologi, ansågs de två släktena vara synonyma av K. Hauerslev och P. Roberts. 1970 introducerade Svrček & Pouzar släktet Cejpomyces för en art som liknar Thanatephorus , men som har septerade basidiosporer . Baserat på deras liknande morfologi ansågs släktena synonyma av Langer (1994). 1971 introducerade Talbot & Keane släktet Oncobasidium för en växtpatogen art som liknar Thanatephorus men som saknar sklerotia och 1972 introducerade MA Donk släktet Ypsilondium för en art som liknar Uthatobasidium men som har bisterigmata (tvåsporiga) basidier. Båda släktena ansågs vara synonymer till Thanatephorus av Roberts (1999). 1978 introducerade Tu & Kimbrough släktet Aquathanatephorus för ett isolat från vattenhyacint som producerade en teleomorf med svullna, inåt böjda sterigmata . Detta ombestämdes som Thanatephorus cucumeris av Andersen (1996).
Ceratobasidium introducerades 1935 av den amerikanske mykologen DP Rogers för att hysa arter av det gamla formsläktet Corticium som visade affinitet med heterobasidiomyceterna . Dessa affiniteter var innehavet av stora sterigmata ("cerato-basidium" betyder "behornat basidium ") och produktionen av basidiosporer som producerar sekundära sporer. Släktet Koleroga föreslogs av Donk (1958) för att hysa K. noxia , en växtpatogen som morfologiskt liknar Ceratobasidium men som inte är känd för att producera sekundära sporer. Talbot (1965) visade att sådana sporer fanns i vissa samlingar och föreslog att Koleroga skulle synonymiseras med Ceratobasidium .
Nuvarande status
Molekylär forskning, baserad på kladistisk analys av DNA-sekvenser , placerar Rhizoctonia inom familjen Ceratobasidiaceae . Släktet är dock endast monofyletiskt , om arter av Ceratobasidium (exklusive typen) och Ceratorhiza ingår som synonymer, eftersom det inte finns någon uppenbar skillnad mellan dessa arter och arter av Rhizoctonia . DNA-sekvensering har också bekräftat synonymen för Uthatobasidium , Oncobasidium och Koleroga .
Efter ändringar av den internationella nomenklaturkoden för alger, svampar och växter , avbröts bruket att ge olika namn till teleomorfa och anamorfa former av samma svamp, vilket betyder att Thanatephorus blev en synonym till det tidigare namnet Rhizoctonia . I sin nuvarande mening inkluderar därför släktet Rhizoctonia både anamorfa och teleomorfa svampar. Inte alla arter som hänvisas till Ceratobasidium eller Thanatephorus har ännu kombinerats i Rhizoctonia , dock.
Återdisposition av tidigare arter
En omfattande kartläggning och omdisposition av gamla artnamn i Rhizoctonia publicerades 1994 av Andersen & Stalpers. Endast ett fåtal ofta använda namn listas nedan. Många äldre namn är av osäker tillämpning eller publicerades aldrig giltigt, eller båda.
- Rhizoctonia bataticola = Macrophomina phaseolina ( Botryosphaeriaceae )
- Rhizoctonia carotae = Athelia arachnoidea ( Atheliaceae )
- Rhizoctonia crocorum = Helicobasidium purpureum ( Helicobasidiaceae )
- Rhizoctonia leguminicola = Botrytis fabae ( Sclerotiniaceae )
- Rhizoctonia oryzae = inte ett giltigt publicerat namn men nu validerat som Waitea oryzae ( Corticiaceae )
- Rhizoctonia rubi = inte ett giltigt publicerat namn och av osäker tillämpning (troligen Ascomycota )
- Rhizoctonia zeae = Waitea zeae ( Corticiaceae )
Habitat och utbredning
Arter är saprotrofiska och förekommer ofta i jord och producerar basidiocarps (fruktkroppar) på döda stammar och växtavfall. De är också opportunistiska växtpatogener, med ett nästan obegränsat värdområde, och har isolerats från orkidémykorrhiza . Distributionen verkar vara kosmopolitisk .
Ekonomisk betydelse
Rhizoctonia solani orsakar ett brett spektrum av kommersiellt signifikanta växtsjukdomar. Det är en av svamparna som är ansvariga för bruna fläckar (en grässjuka ), dämpning av plantor, såväl som svart skurv av potatis , nakna fläckar av spannmål , rotröta av sockerbetor , bukröta av gurka , skidor av ris , och många andra patogena tillstånd. Rhizoctonia oryzae-sativae orsakar "sammanlagd mantelfläck" och "sklerotium"-sjukdom hos ris. Den subtropiska Rhizoctonia noxia orsakar "svartröta" av kaffe och andra bladskada, medan Rhizoctonia theobromae orsakar "vaskulär-strimmig döende" av Theobroma cacao (kakaoträd). I Europa Rhizoctonia butinii spindelväv hos gran.
En effektiv omvandling av tryptofan till indol-3-ättiksyra (IAA) och/eller tryptofol kan uppnås av vissa arter i släktet Rhizoctonia .
externa länkar
- Index Fungorum
-
"Global Biodiversity Information Facility" . Hämtad 30 juli 2010 .
Rhizoctonia i GBIF