Pyrrokain

Pyrrokain
Pyrrocaine.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
N- (2,6-dimetylfenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamid
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
EG-nummer
  • 218-642-7
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C14H20N2O/c1-11-6-5-7-12(2)14(11)15-13(17)10-16-8-3-4-9-16/h5-7H,3- 4,8-10H2,1-2H3,(H,15,17)
    Nyckel: OYCGKECKIVYHTN-UHFFFAOYSA-N
  • Cc1cccc(c1NC(=O)CN2CCCC2)C
Egenskaper
C14H20N2O _ _ _ _ _ _
Molar massa 232,327
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Pyrrokain är ett lokalbedövningsmedel. Pyrrokains förmåga är likvärdig med lidokain när det gäller att blockera den motoriska nerven och sensoriska. Pyrrokain visade sig vara något ofarligt jämfört med lidokain . Inga tecken på methemoglobinemi hittades under observation. Det ansågs osäkert för akut porfyribehandling . Det finns inga bevis för att det används med vinst nu.

Historia

På 1960-talet användes den för det mesta som ett nervblockerande tandbedövningsmedel och tandläkare rekommenderade det på grund av dess snabba start.

Skadliga effekter

Pyrrocane har mycket liknande biverkningar på blodtryck och hjärtfrekvens jämfört med lidokain .

Syntes

Samma som lidokain , om än med pyrrolidin för dietylamin.

Syntes: Patent:

Amidbildning mellan 2,6-dimetylanilin ( 1 ) och kloroacetylklorid ( 2 ) ger [1131-01-7] ( 3 ). Ersättning av kvarvarande halogen med pyrrolidin ( 4 ) fullbordade syntesen av pyrrokain ( 5 ).

Se även

  1. ^ a b "NCATS Inxight: Droger" . drugs.ncats.io . Hämtad 2018-08-07 .
  2. ^ Annals of Dentistry . New York Academy of Dentistry. 1983.
  3. ^ Löfgren, Nils; Tegnér, Claës; Takman, Bertil (1957). "Studier om lokalanestetika. XVI.". Acta Chemica Scandinavica 11: 1724–1737. doi:10.3891/acta.chem.scand.11-1724.
  4. ^ Albert Schlesinger, Gordon Samuel M, US-patent 2 813 861 (1957 till Endo Lab).
  5. ^   Anon., GB 986993 (1965 till Graham Chemical Corp).