Pyridin-2-karbaldehyd
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Pyridin-2-karbaldehyd |
|
| Andra namn Picolinaldehyd 2-Pyridinkarboxaldehyd 2-Pyridylaldehyd Picolinal |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.013.031 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C 6 H 5 N O | |
| Molar massa | 107,112 g-mol -1 |
| Densitet | 1,126 g/ml |
| Smältpunkt | 148–151 °C (298–304 °F; 421–424 K) |
| Kokpunkt | 181 °C (358 °F; 454 K) |
| Besläktade föreningar | |
|
Besläktade aldehyder
|
Salicylaldehyd Kinolin Karboxaldehyd |
|
Besläktade föreningar
|
Picolinsyra |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Pyridin-2-karbaldehyd , även kallad 2-formylpyridin, är en organisk förening med formeln NC 5 H 4 CHO. Det är en av tre isomera pyridinaldehyder. De andra isomererna är pyridin-3-karboxaldehyd och pyridin-4-karboxaldehyd .
Pyridin-2-karbaldehyd är en färglös oljig vätska med en distinkt lukt. Äldre prover är ofta brunfärgade på grund av föroreningar. Det fungerar som en föregångare till andra föreningar av intresse inom koordinationskemi och läkemedel . Pyridinaldehyder framställs typiskt genom oxidation av hydroximetyl- eller metylpyridinerna.
Reaktioner och användningsområden
Läkemedlet pralidoxim kan framställas av 2-formylpyridin.
Den aldehydfunktionella gruppen utsätts för nukleofila attacker, specifikt av aminer för att bilda Schiff-baser , som fungerar som tvåtandade ligander. Iminopyridinkomplex kan vara anmärkningsvärt robusta.