Progesteronsynteshämmare
En progesteronsynteshämmare , eller progestogensynteshämmare , är en typ av läkemedel som hämmar den enzymatiska syntesen av progesteron . De inkluderar:
- Kolesterolsidokedjeklyvningsenzymhämmare (P450SCC/CYP11A1-hämmare): hämmar syntesen av pregnenolon från kolesterol och hämmar därigenom syntesen av de flesta steroidhormoner (som härrör från pregnenolon) inklusive progesteron
- 3β-Hydroxysteroid dehydrogenashämmare (3β-HSD-hämmare): hämmar omvandlingen av pregnenolon till progesteron
Inhibitorer av kolesterolsyntes kan också minska progesteronproduktionen genom att hämma kolesterolproduktionen.
Progesteronsynteshämmare har undersökts för medicinska tillämpningar inklusive användning som preventivmedel , abortframkallande medel och oxytocics , även om de i slutändan aldrig har marknadsförts för sådana indikationer. Exempel på sådana medel inkluderar 3p-HSD-hämmarna azasten (WIN-17625) och epostan (WIN-32729). Eftersom progesteron är en föregångare till många andra steroidhormoner, kan progesteronsynteshämmare också användas medicinskt som inhibitorer av syntesen av dessa andra steroidhormoner, inklusive androgener , östrogener , glukokortikoider , mineralokortikoider och neurosteroider .