Hämmare av androgensyntes
En androgensynteshämmare är en typ av läkemedel som hämmar den enzymatiska syntesen av androgener , såsom testosteron och dihydrotestosteron (DHT). De inkluderar:
- CYP17A1-hämmare (17α-hydroxylas/17,20-lyashämmare): hämmar syntesen av androgener från pregnaner
- 3β-Hydroxysteroid dehydrogenashämmare (3β-HSD-hämmare): hämmar omvandlingen av svagare androgener som dehydroepiandrosteron (DHEA) och androstendiol till mer potenta androgener som och testosteron
- Kolesterolsidokedjeklyvningsenzymhämmare (P450SCC/CYP11A1-hämmare): hämmar syntesen av pregnenolon från kolesterol och hämmar därigenom syntesen av de flesta steroidhormoner (som härrör från pregnenolon) inklusive androgener
- 17β-Hydroxysteroid dehydrogenashämmare (17β-HSD-hämmare): hämmar interomvandlingen av androgener, inklusive syntesen av testosteron från det mindre potenta androstenedionet
- 5α-reduktashämmare (5α-RIs; SRD5A-hämmare): hämmar omvandlingen av testosteron till den mer kraftfulla DHT
- Steroidsulfatashämmare (STS-hämmare): hämmar omvandlingen av inaktiva androgensulfater till aktiva androgener som testosteron
Inhibitorer av kolesterolsyntes kan också minska androgenproduktionen genom att hämma kolesterolproduktionen.
Androgensynteshämmare har medicinska tillämpningar vid behandling av benign prostatahypertrofi , prostatacancer , androgen alopeci , hirsutism , tidig pubertet och hyperandrogenism , bland andra androgenberoende tillstånd .
Eftersom androgener är de endogena prekursorerna till östrogener , fungerar androgensynteshämmare också som östrogensynteshämmare och kan minska östrogenproduktionen och -nivåerna.
Se även
- Antiandrogen § Androgensynteshämmare
- Steroidogeneshämmare
- Progesteronsynteshämmare
- Östrogensynteshämmare
Kategori: