Pivaloylklorid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2,2-dimetylpropanoylklorid |
|
Andra namn trimetylacetylklorid; Pivaloylklorid; Pivalylklorid; neopentanoylklorid
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
102382 | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.019.929 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
FN-nummer | 2438 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C5H9ClO _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 120,58 g-mol -1 |
Densitet | 0,985 |
Smältpunkt | −57 °C (−71 °F; 216 K) |
Kokpunkt | 105,5 °C (221,9 °F; 378,6 K) |
Brytningsindex ( n D )
|
1,412 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H225 , H290 , H302 , H314 , H330 | |
P210 , P233 , P234 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P312, P301+P301, P301+P301, P301 +P301 , P301+P301 + , P301+P301+ 304 +P340 , P305 + P351+ P338 , P310 , P320 , P321 , P330 , P363 , P370 +P378 , P390 , P403+P233 , P403+P235 , P404 , P405 , P501 | |
Flampunkt | 8 °C (46 °F; 281 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
2,2-dimetylpropanoylklorid är en grenad acylklorid . Det gjordes först av Aleksandr Butlerov 1874 genom att reagera pivalinsyra med fosforpentaklorid .
Pivaloylklorid används som en insatsvara vid tillverkning av vissa läkemedel, insekticider och herbicider.
Kategorier: