Piperiton
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
6-isopropyl-3-metyl-l-cyklohex-2-enon
|
|
Andra namn 3-karvomentenon; p -Menth-1-en-3-one
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.766 |
PubChem CID
|
|
UNII |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C10H16O _ _ _ _ | |
Molar massa | 152,23 g/mol |
Densitet | 0,9331 g/ cm3 |
Smältpunkt | 232 till 233 °C (450 till 451 °F; 505 till 506 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Piperiton är en naturlig monoterpenketon som är en komponent i vissa eteriska oljor . Båda stereoisomererna , D -formen och L -formen, är kända. D -formen har en pepparmintliknande arom och har isolerats från oljor från växter från släktena Cymbopogon , Andropogon och Mentha . L - formen har isolerats från Sitkagran .
Piperiton används som den huvudsakliga råvaran för framställning av syntetisk mentol och tymol . Den primära källan till D / L -piperitone är från Eucalyptus-dyk , som huvudsakligen produceras i Sydafrika .
- ^ a b c Merck Index , 11:e upplagan, ' 7443
- ^ Boland, DJ, Brophy, JJ och APN House, Eucalyptus Leaf Oils , 1991, ISBN 0-909605-69-6
Kategorier: