Penicilloic syra
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
(2R , 4S ) -2-[( R )-karboxi(formamido)metyl]-5,5-dimetyl-1,3-tiazolidin-4-karboxylsyra |
|
Andra namn Penicilloic syra
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C9H14N2O5S _ _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 262,28 g-mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Penicillinsyra är någon av flera syror som erhålls från penicilliner genom den hydrolytiska öppningen av laktamringen (som genom verkan av en betalaktamas ). Överkänslighet är den viktigaste biverkningen av penicilliner . Den huvudsakliga antigena bestämningsfaktorn för penicillinöverkänslighet är dess metabolit , penicillinsyra, som reagerar med proteiner och fungerar som en hapten för att orsaka en immunreaktion .
Ungefär fem procent av patienterna har någon form av reaktion, allt från makulopapulära utslag (det vanligaste utslaget som ses vid ampicillinöverkänslighet ) till angioödem (markerad svullnad av läppar, tunga och periorbitalområde ) och anafylaxi . Bland patienter med mononukleos som behandlas med ampicillin närmar sig förekomsten av makulopapulära utslag 100 procent.
Korsallergiska reaktioner förekommer bland β-laktamantibiotika . För att avgöra om behandling med en β-laktam är säker när en allergi noteras, är patientens historia angående svårighetsgraden av tidigare reaktion avgörande.