p -Toluinsyra

p -Toluinsyra
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 4-metylbensoesyra
	Andra namn ; ; ; ; ; para -toluinsyra p -toluinsyra para -metylbensoesyra p -metylbensoesyra toluen-4-karboxylsyra kritminsyra
Identifierare
CAS-nummer	99-94-5 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Beilstein referens	3904552
ChEBI	CHEBI:36635;
ChEMBL	ChEMBL21708 ;
ChemSpider	7190 ;
ECHA InfoCard	100.002.549
EG-nummer	202-803-3;
KEGG	C01454 ;
PubChem CID	7470;
RTECS-nummer	XU1575000;
UNII	A26GBX5SSV ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6021618 ;
	InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) Nyckel: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) Nyckel: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYAB ;
	LEDER O=C(O)c1ccc(ccl)C;
Egenskaper
Kemisk formel	C8H8O2 _ _ _ _ _
Molar massa	136,150 g·mol -1
Utseende	Kristallin fast substans
Densitet	1,06 g/ml
Smältpunkt	180 till 181 °C (356 till 358 °F; 453 till 454 K)
Kokpunkt	274 till 275 °C (525 till 527 °F; 547 till 548 K)
Vattenlöslighet	Svårlösligt i varmt vatten
Termokemi
; Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 )	-429 kJ/mol
; Standardentalpi för förbränning (Δ c H ⦵ 298 )	3862 kJ/mol
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H302 , H315 , H317 , H319 , H335
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338, P312 , P3201 , P3201 , P3201 , P3203 , P3201 , P3203, P321 3 , P337+P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

p -toluinsyra ( 4-metylbensoesyra ) är en substituerad bensoesyra med formeln CH ₃ C ₆ H ₄ CO ₂ H. Det är ett vitt fast ämne som är svårlösligt i vatten men lösligt i aceton . En laboratorieväg till p -toluinsyra involverar oxidation av p-cymen med salpetersyra.

Roll i produktionen av tereftalsyra

p -toluinsyra är en mellanprodukt i omvandlingen av p -xylen till tereftalsyra , en råvarukemikalie som används vid tillverkning av polyetylentereftalat . Det genereras både genom oxidation av p -xylen såväl som hydrogenolys av 4-karboxibensaldehyd . I relaterade processer omvandlas det till metyl-p-toluat , som oxideras till monometyltereftalat.

p -Toluinsyra är en mellanprodukt i produktionen av tereftalsyra .

Se även

externa länkar

Säkerhetsdatablad