Otic vesikel

Otic vesikel
Embryo mellan arton och tjugoen dagar
Allmän bildning av örons vesikel
Detaljer
Föregångare	otiskt placode, hörselgrop eller otiskt hål, otiskt bägare,
Ger upphov till	Membranös labyrint i innerörat
Identifierare
latin	vesicula otica
TE	vesikel_av_E5.15.1.0.0.0.4 E5.15.1.0.0.0.4
Anatomisk terminologi

Otic vesikel , eller auditiv vesikel , består av någon av de två säckliknande invaginationerna som bildas och därefter stängs av under embryonal utveckling. Det är en del av den neurala ektodermen , som kommer att utvecklas till den membranösa labyrinten i innerörat. Denna labyrint är ett kontinuerligt epitel som ger upphov till det vestibulära systemet och hörselkomponenterna i innerörat. Under de tidigare stadierna av embryogenes invaginerar den öra plakoden för att producera öronkoppen. Därefter stängs öronkoppen och skapar öronblåsan. När den väl har bildats kommer den öronblåsa att ligga bredvid neuralröret medialt, och på den laterala sidan kommer det att finnas paraxiella mesoderm . Neurala crestceller kommer att migrera rostralt och caudalt till plakoden.

Den allmänna sekvensen i bildandet av öronblåsan är relativt bevarad över ryggradsdjur , även om det finns mycket variation i timing och stadier. Mönster under morfogenes till de distinkta inneröratstrukturerna bestäms av homeobox- transkriptionsfaktorer inklusive PAX2 , DLX5 och DLX6 , där den förra specificerar för ventrala öronvesikelhärledda hörselstrukturer och de två sistnämnda specificerar för dorsala vestibulära strukturer.

Utveckling

Otic vesikeln härrör från kranial placode. Den tidiga öronvesikeln kännetecknas av att den har bred kompetens och kan delas in i sensoriska, icke-sensoriska och neurogena komponenter. Sensoriska epitelceller och neuroner härrör från den proneurosensoriska domänen. Denna domän kan ytterligare underkategoriseras i den neurogena subdomänen och den prosensoriska subdomänen. Prosensorisk subdomän ger så småningom upphov till stödcellerna och hårcellerna medan den neurogena subdomänen ger upphov till den auditiva neuronen och vestibulära neuronen.

Den mellersta delen av öronblåsan utvecklas till ductus och saccus endolymphaticus . Den främre änden av öronvesikeln förlängs gradvis som ett rör och lindar sig på sig själv och bildar början av cochleakanalen . Den vestibulära extremiteten drar sig därefter samman för att bilda canalis reuniens . Den centrala delen av öronblåsan representerar den membranösa vestibulen och är uppdelad genom en förträngning i en mindre ventral del, sacculen, och en större dorsal och bakre del, utrikeln . Den dorsala komponenten i innerörat består också av vad som kommer att bli de halvcirkelformade kanalerna . Utrikeln och säcken kommunicerar med varandra med hjälp av en Y-formad kanal.

Gensignalering

FGF- , Bmp- , Wnt- och Pax-generna är sannolikt involverade i öroninduktion. FGF- och BMP-signaler hjälper till att kontrollera mönstringen i den tidiga öronvesikeln. Fgf3 och Fgf10 föreslås spela en roll i öroninduktion hos möss, liksom Msx-gener föreslogs spela en roll vid bildning av öronblåsor hos kycklingar. Pax8 uttrycks under hela bildandet av öronblåsor. Andra gener som finns i den öronblåsa över arter som kan spela en roll i mönstring inkluderar Hmx-, Fox-, Dlx- och Gbx-gener.

Andra djur

Bildandet av öronvesikeln har studerats omfattande i utvecklingsmodellorganismer inklusive kyckling , Xenopus , zebrafisk , axolotl och mus . Övergången från öron-plakoden till örsvesikeln sker under det 19:e somitstadiet hos Zebrafisk, Xenopus och kyckling. Hos kycklingar sker invagination av den öronska plakoden passivt på grund av rörelserna av den omgivande plakoden. Otic placode i zebrafisk, å andra sidan, uppstår genom kavitation; den ektodermala plakoden kondenserar och bildar en äggformad boll direkt under embryots yta. Otic vesikelbildning sker senare, under 25-30 somitstadiet hos möss.

Ytterligare bilder

• 

  Sidovyer av membranös labyrint och akustiskt komplex. X 25 dia.

• 

  Medianvyer av membranös labyrint och akustiskt komplex i mänskliga embryon. X 25 dia.