N- Fenylnaftalen-1-amin

N- Fenylnaftalen-1-amin

Namn
Föredraget IUPAC-namn N- Fenylnaftalen-1-amin
Andra namn Anilinaftalen a-naftylfenylamin
Identifierare
CAS-nummer	90-30-2   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
Förkortningar	PANa
ChemSpider	6746
ECHA InfoCard	100.001.803
PubChem CID	7013
UNII	5I112077IN   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID2025892
InChI InChI=1S/C16H13N/c1-2-9-14(10-3-1)17-16-12-6-8-13-7-4-5-11-15(13)16/h1-12, 17H Nyckel: XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C16H13N/c1-2-9-14(10-3-1)17-16-12-6-8-13-7-4-5-11-15(13)16/h1-12, 17H Nyckel: XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYAN
LEDER c3c(Nc1ccccc1)c2ccccc2cc3
Egenskaper
Kemisk formel	C16H13N _ _ _ _
Molar massa	219,287 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

N -Fenylnaftalen-1-amin
_formeln C16NH13 (
_opolär NPN ) är en , hydrofob molekyl med den kemiska . Denna molekyl är mest anmärkningsvärd för sin bindningsaffinitet i mus huvudurinprotein ( MUP). Denna ligand har den största bindningsaffiniteten av alla upptäckta MUP-bindande ligander, inklusive 2- sek -butyl-4,5-dihydrotiazol (SBT), 6-hydroxi-6-metyl-3-heptanon (HMH) och 3-isobutyl- 2-metoxipyrazin (IBMP). NPN binder 28 gånger tätare än SBT. Den gör också 38 opolära kontakter till MUP, medan IBMP bara gör 15 kontakter som är de näst mest opolära kontakterna. Det finns en liten skillnad i bindningsaffiniteter och former för NPN bundet i vildtyp MUP och Y120F MUP-mutanten. I vildtyp MUP finns det precis tillräckligt med utrymme för amingruppen i NPN att göra en vattenmedierad vätebindning till Tyr120, medan det i Y120F MUP-mutant sker en liten förändring och amingruppen gör en direkt vätebindning till Tyr120. Mycket är fortfarande okänt om de entropiska och entalpiska effekterna av MUP-bindningsstället.