N- hydroxipiperidin
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Piperidin-1-ol |
|
| Andra namn 1-hydroxipiperidin
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| 102726 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.023.057 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C5H11NO _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 101,149 g·mol -1 |
| Utseende | Fina vita kristaller |
| Densitet | 1,070 g/cm 3 |
| Smältpunkt | 39,3 °C (102,7 °F; 312,4 K) |
| Kokpunkt | 98,5 °C (209,3 °F; 371,6 K) |
| 113 g/L | |
| log P | -0,17 |
| Ångtryck | 0,542 Torr |
| Faror | |
| NFPA 704 (branddiamant) | |
| Flampunkt | 84,9 °C (184,8 °F; 358,0 K) |
| Säkerhetsdatablad (SDS) | Externt MSDS |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
N -hydroxipiperidin ( även känd som 1-piperidinol och 1-hydroxipiperidin ) är den kemiska föreningen med formeln C5H11NO . Det är ett hydroxylerat derivat av den heterocykliska föreningen piperidin .
Förberedelse
N- hydroxipiperidin kan framställas från applicering av meta -klorperoxibensoesyra och metanol till den tertiära aminprodukten av akrylnitril och piperidin , följt av upphettning med aceton av den resulterande tertiära N -oxiden .
Reaktioner
N- Hydroxipiperidin är en sekundär amin, som kan genomgå en oxidationsreaktion med väteperoxid i metanol som lösningsmedel. Detta producerar en nitron, som är heteroatomisk ekvivalent med en keton med ett kväve istället för ett alfakol. Konkurrerande elimineringsreaktioner kan också förekomma.