Myrsyraanhydrid
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Myrsyraanhydrid |
|
| Andra namn Metansyraanhydrid Formyloximetanon |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| 1901016 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| 1041427 | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C2H2O3 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 74,035 g·mol -1 |
| Utseende | Färglös gas |
| Kokpunkt | 24 °C (75 °F; 297 K) vid 20 mmHg |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Myrsyraanhydrid , även kallad metansyraanhydrid , är en organisk förening med den kemiska formeln C
2 H
2 O
3 och en strukturformel av (H(C=O)-) 2 O. Den kan ses som anhydriden av myrsyra ( HCOOH).
Förberedelse
Myrsyraanhydrid kan erhållas genom reaktion av formylfluorid med överskott av natriumformiat och en katalytisk mängd myrsyra i eter vid -78 °C. Den kan också framställas genom att reagera myrsyra med N , N′ -dicyklohexylkarbodiimid (( C
6 H
11 −N=) 2 C) i eter vid -10 °C. Det kan också erhållas genom disproportionering av ättiksyraanhydrid .
Egenskaper
Myrsyraanhydrid är en vätska med kokpunkt 24 °C vid 20 mmHg . Den är stabil i dietyleterlösning . Det kan isoleras genom lågtemperatur, lågtrycksdestillation, men sönderdelas vid uppvärmning över rumstemperatur. Vid rumstemperatur och högre sönderdelas det genom en dekarbonyleringsreaktion till myrsyra och kolmonoxid . På grund av dess instabilitet är myrsyraanhydrid inte kommersiellt tillgänglig och måste beredas färsk och användas omgående.
Nedbrytningen av myrsyraanhydrid kan katalyseras av myrsyra.
Myrsyraanhydrid kan detekteras i gasfasreaktionen mellan ozon och eten . Molekylen är plan i gasfasen.