Metanselenol
Namn | |
---|---|
Andra namn monometylselenid, MMSe
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
CH4Se _ _ _ | |
Molar massa | 95,014 g·mol -1 |
Utseende | färglös gas |
Kokpunkt | 12 °C (54 °F; 285 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Metanselenol är organoseleniumföreningen med formeln CH 3 SeH. Det är den enklaste selenolen . En färglös gas, den är ökänd för sin illaluktande lukt.
Den framställs genom reaktion av metyllitium eller ett metyl Grignard-reagens med selen följt av protonering av produkten. Föreningen är en metabolit.
Enligt IR-spektroskopi är ν Se-H = 2342 cm −1 . För de andra homologerna, ν E-H = 1995 (E = Te), 2606 (E = S) och 3710 cm -1 (E = O) för metanetellurol , metantiol och metanol .
- ^ Zeng, Huawei; Wu, Min; Botnen, James H. (2009). "Methylselenol, en selenmetabolit, inducerar cellcykelstopp i G1-fas och apoptos via den extracellulära reglerade kinas 1/2-vägen och andra cancersignalgener" . Journal of Nutrition . 139 (9): 1613–1618. doi : 10.3945/jn.109.110320 . PMID 19625696 .
- ^ Amouroux, David; Donard, Olivier FX (1996). "Maritimt utsläpp av selen till atmosfären i östra Medelhavet". Geofysiska forskningsbrev . 23 (14): 1777–1780. Bibcode : 1996GeoRL..23.1777A . doi : 10.1029/96GL01271 .
- ^ Hamada, K.; Morishita, H. (1977). "Syntesen och Raman- och infrarödspektra av Metanetellurol". Syntes och reaktivitet i oorganisk och metall-organisk kemi . 7 (4): 355–366. doi : 10.1080/00945717708069709 .
Kategorier: