Mesitylbromid

Mesitylbromid
Mesitylbromide.svg
Namn
Andra namn
2-bromsitylen
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.552 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 209-405-9
UNII
  • InChI=1S/C9H11Br/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5H,1-3H3
    Nyckel: RRTLQRYOJOSPEA-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC(=C(C(=Cl)C)Br)C
Egenskaper
C9H11Br _ _ _ _
Molar massa 199,091 g-mol -1
Utseende färglös vätska
Densitet 1,3220 g/cm 3
Smältpunkt −1 °C (30 °F; 272 K)
Kokpunkt 225 °C (437 °F; 498 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation mark
Varning
H315 , H319 , H335
P261 . P264 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Mesitylbromid är en organisk förening med formeln (CH 3 ) 3 C 6 H 2 Br. Det är ett derivat av mesitylen (1,3,5-trimetylbensen) med en ring H ersatt av Br. Sammansättningen är en färglös olja. Det är ett standardelektronrikt arylhalogenidsubstrat för korskopplingsreaktioner . Med magnesium reagerar det och ger Grignard-reagenset , som används vid framställning av tetramesityldiiron .

Det framställs genom direkt reaktion av brom med mesitylen:

( CH3 ) 3C6H3 + Br2 → ( CH3 ) 3C6H2Br + HBr _ _ _ _ _ _
  1. ^ "2-Bromesitylene" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^   Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J. (1997). "Stillereaktionen". Organiska reaktioner . s. 1–652. doi : 10.1002/0471264180.eller050.01 . ISBN 0471264180 .
  3. ^ Lee Irvin Smith (1931). "Isoodurene". Org. Synth . 11 : 66. doi : 10.15227/orgsyn.011.0066 .
  4. ^ Lee Irvin Smith (1931). "Brommesitylen". Org. Synth . 11 : 24. doi : 10.15227/orgsyn.011.0024 .