Mesitylbromid
Namn | |
---|---|
Andra namn 2-bromsitylen
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.552 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C9H11Br _ _ _ _ | |
Molar massa | 199,091 g-mol -1 |
Utseende | färglös vätska |
Densitet | 1,3220 g/cm 3 |
Smältpunkt | −1 °C (30 °F; 272 K) |
Kokpunkt | 225 °C (437 °F; 498 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 . P264 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Mesitylbromid är en organisk förening med formeln (CH 3 ) 3 C 6 H 2 Br. Det är ett derivat av mesitylen (1,3,5-trimetylbensen) med en ring H ersatt av Br. Sammansättningen är en färglös olja. Det är ett standardelektronrikt arylhalogenidsubstrat för korskopplingsreaktioner . Med magnesium reagerar det och ger Grignard-reagenset , som används vid framställning av tetramesityldiiron .
Det framställs genom direkt reaktion av brom med mesitylen:
- ( CH3 ) 3C6H3 + Br2 → ( CH3 ) 3C6H2Br + HBr _ _ _ _ _ _
- ^ "2-Bromesitylene" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J. (1997). "Stillereaktionen". Organiska reaktioner . s. 1–652. doi : 10.1002/0471264180.eller050.01 . ISBN 0471264180 .
- ^ Lee Irvin Smith (1931). "Isoodurene". Org. Synth . 11 : 66. doi : 10.15227/orgsyn.011.0066 .
- ^ Lee Irvin Smith (1931). "Brommesitylen". Org. Synth . 11 : 24. doi : 10.15227/orgsyn.011.0024 .
Kategorier: