Lithocholate 6beta-hydroxylas
Identifierare | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
för litokolat 6beta-hydroxylas | |||||||||
EG nr. | 1.14.13.94 | ||||||||
Databaser | |||||||||
IntEnz | IntEnz-vy | ||||||||
BRENDA | BRENDA inträde | ||||||||
ExPASy | NiceZyme-vy | ||||||||
KEGG | KEGG inträde | ||||||||
MetaCyc | Metabolisk väg | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB- strukturer | RCSB PDB PDBe PDB summa | ||||||||
|
Inom enzymologi är ett litokolat 6beta-hydroxylas ( EC 1.14.13.94 ) ett enzym som katalyserar den kemiska reaktionen
- litokolat + NADPH + H + + O 2 6beta-hydroxylitocholat + NADP + + H 2 O
De 4 substraten för detta enzym är litokolat , NADPH , H + och O2 . , medan dess 3 H2O produkter , är 6beta -hydroxylitocholat NADP + och
Detta enzym tillhör familjen oxidoreduktaser , speciellt de som verkar på parade donatorer, med O2 som oxidant och inkorporering eller reduktion av syre. Syret som införlivas behöver inte härröra från O2 med NADH eller NADPH som en givare, och inkorporering av en atom eller syre i den andra givaren. Det systematiska namnet på denna enzymklass är litokolat, NADPH: syreoxidoreduktas (6beta-hydroxylerande) . Andra namn i vanlig användning inkluderar litokolat 6beta-monooxygenas , CYP3A10 , 6beta-hydroxylas och cytokrom P450 3A10/litocholsyra 6beta-hydroxylas .
- Teixeira J, Gil G (1991). "Kloning, uttryck och reglering av litocholsyra 6 beta-hydroxylas". J. Biol. Chem . 266 (31): 21030–6. PMID 1840595 .
- Chang TK, Teixeira J, Gil G, Waxman DJ. "Litokolsyra 6 beta-hydroxylas cytokrom P-450, CYP 3A10, är en aktiv katalysator för steroid-hormon 6 beta-hydroxylering" . Biochem. J . 291 : 429–33. PMC 1132543 . PMID 8484723 .
- Subramanian A, Wang J, Gil G (1998). "STAT 5 och NF-Y är involverade i uttryck och tillväxthormonmedierad sexuellt dimorf reglering av cytokrom P450 3A10/litocholsyra 6beta-hydroxylas" . Nucleic Acids Res . 26 (9): 2173–8. doi : 10.1093/nar/26.9.2173 . PMC 147524 . PMID 9547277 .
- Russell DW (2003). "Enzymerna, regleringen och genetiken av gallsyrasyntes". Annu. Rev. Biochem . 72 (1): 137–74. doi : 10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712 . PMID 12543708 .