Isopropylamin
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Propan-2-amin |
|||
Andra namn
|
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
3DMet | |||
605259 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.783 | ||
EG-nummer |
|
||
KEGG | |||
Maska | 2-propylamin | ||
PubChem CID
|
|||
RTECS-nummer |
|
||
UNII | |||
FN-nummer | 1221 | ||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C3H9N _ _ _ _ | |||
Molar massa | 59,112 g·mol -1 | ||
Utseende | Färglös vätska | ||
Odör | "Skum"; ammoniakhaltiga | ||
Densitet | 688 mg ml −1 | ||
Smältpunkt | -95,20 °C; −139,36 °F; 177,95 K | ||
Kokpunkt | 31 till 35°C; 88 till 95 °F; 304 till 308 K | ||
Blandbar | |||
log P | 0,391 | ||
Ångtryck | 63,41 kPa (vid 20 °C) | ||
Brytningsindex ( n D )
|
1,3742 | ||
Termokemi | |||
Värmekapacitet ( C )
|
163,85 JK −1 mol −1 | ||
Std molär entropi ( S ⦵ 298 ) |
218,32 JK −1 mol −1 | ||
Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 ) |
−113,0–−111,6 kJ mol −1 | ||
Standardentalpi för förbränning (Δ c H ⦵ 298 ) |
−2,3540–−2,3550 MJ mol −1 | ||
Faror | |||
GHS- märkning : | |||
Fara | |||
H224 , H315 , H319 , H335 | |||
P210 , P261 , P305+P351+P338 | |||
Flampunkt | −18 °C (0 °F; 255 K) | ||
402 °C (756 °F; 675 K) | |||
Explosiva gränser | 2–10,4 % | ||
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |||
LD 50 ( mediandos )
|
|
||
LC 50 ( mediankoncentration )
|
4 000 ppm (råtta, 4 timmar) | ||
LC Lo ( lägst publicerad )
|
7000 ppm (mus, 40 min) | ||
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |||
PEL (tillåtet)
|
TWA 5 ppm (12 mg/m 3 ) | ||
REL (rekommenderas)
|
Ingen etablerad | ||
IDLH (Omedelbar fara)
|
750 ppm | ||
Besläktade föreningar | |||
Besläktade alkanaminer
|
|||
Besläktade föreningar
|
2-metyl-2-nitrosopropan | ||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Isopropylamin (monoisopropylamin, MIPA, 2-Propylamin) är en organisk förening , en amin . Det är en hygroskopisk färglös vätska med ammoniakliknande lukt. Det är blandbart med vatten och brandfarligt. Det är en värdefull mellanprodukt i den kemiska industrin.
Reaktioner
Isopropylamin uppvisar reaktioner som är typiska för andra enkla alkylaminer, dvs protonering, alkylering, acylering, kondensation med karbonyler. Liksom andra enkla alifatiska aminer är isopropylamin en svag bas : pKa för [(CH3 ) 2 ) CHNH3 ] + är 10,63.
Förberedelse och användning
Isopropylamin kan erhållas genom reaktion av isopropylalkohol med ammoniak i närvaro av en katalysator:
- (CH 3 ) 2 CHOH + NH 3 → (CH 3 ) 2 CHNH 2 + H 2 O
Isopropylamin är en byggsten för framställning av många herbicider och bekämpningsmedel inklusive atrazin , bentazon , glyfosat , imazapyr , ametryn, desmetryn, prometryn, pramitol, dipropetryn, propazin, fenamifos och iprodion . Det är ett reglerande medel för plast , mellanliggande i organisk syntes av beläggningsmaterial, plaster, bekämpningsmedel, gummikemikalier, läkemedel och andra, och som tillsats i petroleumindustrin .
externa länkar
- Internationellt kemikaliesäkerhetskort 0908
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0360" . Nationella institutet för arbetarskydd och hälsa ( NIOSH).