Isopropylamin

Isopropylamin
Skeletal formula of isopropylamine
Ball-and-stick model of the isopropylamine molecule
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Propan-2-amin
Andra namn
  • (Propan-2-yl)amin
  • Isopropylamin
  • 2-aminopropan
  • 2-propanamin
  • monoisopropylamin
  • MIPA
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
3DMet
605259
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.783 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 200-860-9
KEGG
Maska 2-propylamin
RTECS-nummer
  • NT8400000
UNII
FN-nummer 1221
  • InChI=1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,  check 4H2,1-2H3Y
    Nyckel: JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • CC(C)N
Egenskaper
C3H9N _ _ _ _
Molar massa 59,112 g·mol -1
Utseende Färglös vätska
Odör "Skum"; ammoniakhaltiga
Densitet 688 mg ml −1
Smältpunkt -95,20 °C; −139,36 °F; 177,95 K
Kokpunkt 31 till 35°C; 88 till 95 °F; 304 till 308 K
Blandbar
log P 0,391
Ångtryck 63,41 kPa (vid 20 °C)
1,3742
Termokemi
163,85 JK −1 mol −1

Std molär entropi
( S 298 )
218,32 JK −1 mol −1

Std formationsentalpi (
Δ f H 298 )
−113,0–−111,6 kJ mol −1
−2,3540–−2,3550 MJ mol −1
Faror
GHS- märkning :
GHS02: Flammable GHS07: Exclamation mark
Fara
H224 , H315 , H319 , H335
P210 , P261 , P305+P351+P338
Flampunkt −18 °C (0 °F; 255 K)
402 °C (756 °F; 675 K)
Explosiva gränser 2–10,4 %
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )
  • 380 mg kg −1 (dermalt, kanin)
  • 550 mg kg −1 (oral, råtta)
4 000 ppm (råtta, 4 timmar)
7000 ppm (mus, 40 min)
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)
TWA 5 ppm (12 mg/m 3 )
REL (rekommenderas)
Ingen etablerad
IDLH (Omedelbar fara)
750 ppm
Besläktade föreningar
Besläktade alkanaminer
Besläktade föreningar
2-metyl-2-nitrosopropan
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Isopropylamin (monoisopropylamin, MIPA, 2-Propylamin) är en organisk förening , en amin . Det är en hygroskopisk färglös vätska med ammoniakliknande lukt. Det är blandbart med vatten och brandfarligt. Det är en värdefull mellanprodukt i den kemiska industrin.

Reaktioner

Isopropylamin uppvisar reaktioner som är typiska för andra enkla alkylaminer, dvs protonering, alkylering, acylering, kondensation med karbonyler. Liksom andra enkla alifatiska aminer är isopropylamin en svag bas : pKa för [(CH3 ) 2 ) CHNH3 ] + är 10,63.

Förberedelse och användning

Isopropylamin kan erhållas genom reaktion av isopropylalkohol med ammoniak i närvaro av en katalysator:

(CH 3 ) 2 CHOH + NH 3 → (CH 3 ) 2 CHNH 2 + H 2 O

Isopropylamin är en byggsten för framställning av många herbicider och bekämpningsmedel inklusive atrazin , bentazon , glyfosat , imazapyr , ametryn, desmetryn, prometryn, pramitol, dipropetryn, propazin, fenamifos och iprodion . Det är ett reglerande medel för plast , mellanliggande i organisk syntes av beläggningsmaterial, plaster, bekämpningsmedel, gummikemikalier, läkemedel och andra, och som tillsats i petroleumindustrin .

externa länkar