Harzia acremonioides
| Harzia acremonioides | |
|---|---|
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Svampar |
| Division: | Ascomycota |
| Klass: | Sordariomycetes |
| Beställa: | Melanosporales |
| Familj: | Ceratostomataceae |
| Släkte: | Harzia |
| Arter: |
H. acremonioides
|
| Binomialt namn | |
|
Harzia acremonioides (Harz) Costantin (1888)
|
|
| Synonymer | |
|
|
Harzia acremonioides är en art av fröburen svamp som förekommer i jorden. Den har kategoriserats i Ceratostomataceae och under släktet Harzia . Släktet Harzia innehåller tre accepterade arter: H. acremonioides , H. verrucose Hol-Jech och H. velatea Hol-Jech . Inom släktet Harzia är H. acremonioides en av de vanligaste arterna som finns i alla klimatregioner runt om i världen .
Historia och taxonomi
Arten namngavs först som Acremonium atrum 1837 av Corda. Sedan 1871 döpte Harz den till Monosporium acremonioides . 1886 fick arten sitt välkända namn Acremoniella atra (Corda) Sacc. . Holubová-Jechová påpekade dock det faktum att "atrum" ofta hänvisar till en svart svamp, som inte är den art som ser ut, så det legitima namnet på arten ersattes senare av Harzia acremoniodies (Harz) som gavs av Costantin i 1888. Arten fick namnet Monopodium uredopsis av Delacroix 1890, och igen 1904, namngavs den som Eidamia acremonioides av Lindau, och hon satte arten under ett nytt släkte som heter Eidamia , men artens legitima namn förblir oförändrat.
Släktnamnet Eidamia var för att hedra Michael Emil Eduard Eidam (1845 - 1901), en tysk apotekare och botaniker (mykologi) från Breslau .
Tillväxt och morfologi
Släktet Harzia består av ett hyalint mycelium, en brun tjockväggig blastokonidier och hyalina konidioforer. Som en medlem av släktet Harzia , är sporerna av H. acremonioides stora, encelliga, kanelbruna eller gyllenbruna, äggformade till sugblobosiga, tjockväggiga, vanligtvis slätväggiga, men ibland med en lätt skrynkling eller exponering , och de tenderar att variera i storlek.
H. acremonioides produceras asexuellt, vid 20 °C på MEA, dess kolonier kan nå cirka 3,3 cm i diameter på cirka fem dagar, och 20-30 x 15-20 um produceras nästan slätväggiga obovoida konidier.
Tillväxter av H. acremonioides kan erhållas på potatisgrötagar, potatisglukosagar, potatisextraktagar och ris; lätt tillväxt kan erhållas i lösningar av sackaros och maltos och en syntetisk näringsagar. Tillväxten av H. acremonioides på ris färgas brun, och när arten odlades på potatismussagar vid 20 °C, erhölls en fast tillväxt av mycel som producerade megasporer .
Fysiologi
För H. acremonioides påverkas produktionen av konidierna och färgen på makrosporen av temperaturen. Vid 20°C kan optimal tillväxt i alla använda odlingsmedier erhållas, många konidier och bruna megasporer bildades; vid 30°C erhölls mycket liten tillväxt, inga konidier observerades och majoriteten av megasporerna var hyalina ; och när arten odlades på syntetisk näringsagar skedde ingen tillväxt vid 25 eller 30 °C.
Förutom temperatur kan förekomsten av andra svampar också ha avgörande effekter på tillväxten av H. acremonioides . När H. acremonioides isoleras från frön är svampen alltid associerad med en annan svamp som heter Alternaria tenuis auct. . Med närvaro av Alternaria tenuis auct. , H. acremonioides växer snabbt och producerar rikligt med sporer och mycel , och när H. acremonioides växer i ren kultur växer den mycket långsamt och producerar mindre mycel och färre sporer
Habitat och ekologi
H. acremonioides klassificeras som en växtpatogen svamp, men den verkar inte ha någon allvarlig patologisk betydelse.
I allmänhet har arten betraktats som en typ av Saprotroph . Den kan direkt förvärva näringsämnen från vilda växter och odlade växter inkluderar Pteridium aquilinum , betor , alfalfa , Pteridium aquilinum , Heracleum sphondylium , Scrophularia nodosa , Urtica sp. Rumex acetosella rajgräs och Chrysanthemum cinerariifolium .
H. acremonioides har hittats brett spridd på olika substrat. Det har rapporterats från torvmossar i irländsk mark i Nederländerna , Tyskland , Kanada , USA , de brittiska öarna , Australien , Papua , Moçambique , Sierra Leone , Rhodesia och Kenya , bilgrottor i Sovjetunionen och Jugoslavien , barrskogar i Japan och Ungern , medan de huvudsakliga registrerade substraten är frön från olika växter som ofta finns i samband med Alternaria alternata . Arten har isolerats från frön från Nederländerna , Danmark , British Columbia och Ontario ., och en mängd olika frön som förknippas med arten inkluderar Allium cepa L. ( lök ), Beta vulgaris L. ( beta ), Daucus carota L. var. sat'iaa DC. ( morot ), klöver , ärtor , vete , gräs , bomull , rädisa , timotej och sorghum . Den har också isolerats från ruttnande stjälkar och blad av klöver , rädisa , Betula alba , tomat , bönor , majs , Salsola kali , graminväxter.
Mycoparasitism
Enligt Urbaschs forskning 1986 kan H. acremonioides fungera som en biotrofisk parasit för att parasitera arten Stemphylium botryosum med flikiga kontaktceller som fungerar som appressoria , vilket kan orsaka små skador på arten. H. acremonioides kan dock fortfarande växa utan värdsvampar.
Förutom förmågan att parasitera arten Stemphylium botryosum kan H. acremonioides även invadera sklerotia hos vissa arter vilket slutar med en drastisk minskning av antalet livskraftiga sklerotier . För att bekämpa H. acremonioides kan pyknidialt damm användas som fröbeläggning för att skydda fröna.