Gyrovirus
| Gyrovirus | |
|---|---|
| Virus klassificering | |
| (orankad): | Virus |
| Rike : | incertae sedis |
| Rike: | incertae sedis |
| Provins: | incertae sedis |
| Klass: | incertae sedis |
| Beställa: | incertae sedis |
| Familj: | Anelloviridae |
| Släkte: | Gyrovirus |
Gyrovirus är ett släkte av virus , i familjen Anelloviridae . Fram till 2011 kycklinganemivirus det enda gyrovirus som identifierades, men sedan dess har gyrovirus också identifierats hos människor. Sjukdomar associerade med detta släkte inkluderar: kycklinginfektiös anemi, som är associerad med utarmning av kortikala tymocyter och erytroblastoidceller.
Taxonomi
Släktet innehåller följande arter:
- Kycklinganemivirus
- Gyrovirus fulga1
- Gyrovirus galga1
- Gyrovirus galga2
- Gyrovirus homsa1
- Gyrovirus homsa2
- Gyrovirus homsa3
- Gyrovirus homsa4
- Gyrovirus hydho1
- Gyrovirus myferr1
Strukturera
Gyrovirus har en genomsnittlig storlek på 19 till 27 nanometer. De är utan hölje och har en ikosaedrisk kapsid med T=1-symmetri. De unika, trumpetformade kapsomererna av gyrovirus är enstaka proteiner ordnade i 12 pentomerer som ger en kapsid på 60 enheter. Genomet är cirkulärt, icke-segmenterat och 2290–2320 nukleotider långt.
| Släkte | Strukturera | Symmetri | Capsid | Genomiskt arrangemang | Genomisk segmentering |
|---|---|---|---|---|---|
| Gyrovirus | Icosahedral | T=1 | Ej kuverterade | Cirkulär | Endelad |
Genom
Gyrovirusgenomet består av negativ sens, enkelsträngat, cirkulärt DNA . Genomet är relativt litet med 2 300 nukleotider. och innehåller tre överlappande öppna läsramar som kodar för endast tre kända proteiner.
Proteiner
Gyrovirusgenomet kodar för ett enda polysistroniskt mRNA som sedan kodar för tre proteiner, VP1, VP2 och VP3 . VP1 är 51 kd kapsidproteinet; förutom sin strukturella funktion innehåller den även motiv för rullande cirkelreplikation i den C-terminala regionen. VP2 är ett 23 kd icke-strukturellt protein med fosfatasaktivitet. Virioner med mutationer i SP2 är fortfarande replikationskompetenta; emellertid var deras cytopatiska effekter kraftigt försvagade. VP3, även kallat apoptin, är ett protein på 13 kd som har visat sig självständigt inducera apoptos i kycklingceller. Apoptin forskas också för sin förmåga att inducera apoptos i mänskliga tumörceller.
Replikeringsstrategi
Viral replikation är nukleär. Inträde i värdcellen uppnås genom penetration in i värdcellen. När viruset kommer in i värdcellen omvandlas det från enkelsträngat till dubbelsträngat, cirkulärt DNA med hjälp av värdcellsmaskineri. Det cirkulära dsDNA:t används sedan som en mall för transkription och för replikering via en rullande cirkelmekanism liknande phiX174. DNA-mallrad transkription, med någon alternativ splitsningsmekanism är metoden för transkription. Viruset lämnar värdcellen genom nukleär utträde och kärnporexport. Fåglar fungerar som naturlig värd. Smittvägar är fekal-oral, parental, äggöverföring och andningsvägar.
| Släkte | Värdinformation | Vävnadstropism | Inträdesuppgifter | Releaseinformation | Replikeringsplats | Monteringsplats | Överföring |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gyrovirus | Fåglar | Kyckling: Thymocyter, erytrobalstoida celler; Ägg: embryonala vävnader och äggskalsmembran | Cellreceptorendocytos | Gryende | Kärna | Kärna | Horisontell: oral-fekal; vertikal: fågel till ägg |
Kycklinganemivirus
Kycklinganemivirus (CAV) var fram till 2011 den enda medlemmen av släktet Gyrovirus som identifierades. Det orsakar sjukdomar över hela världen i områden där kycklingar produceras. CAV orsakar svår anemi, blödningar och utarmning av lymfoid vävnad genom förstörelse av erytroblastoida benmärgsceller. Sjukdomen drabbar främst unga kycklingar som inte skyddas av moderns antikroppar. Ålderresistens mot sjukdom börjar vid ungefär en vecka, men kan dock övervinnas genom samtidig infektion med immunsuppressiva sjukdomar, såsom bursal sjukdom virus, Mareks sjukdom och andra.
Ett andra virus i detta släkte — Avian gyrovirus 2 — har beskrivits. Det virala genomet delar ~40% av sin sekvens med Chicken anemia virus (CAV). Genomet är 2383 nukleotider långt och har tre delvis överlappande öppna läsramar som kodar för proteinerna VP1, VP2 och VP3. Dessa proteiner delar 38,8 %, 40,3 % och 32,2 % aminosyraidentiteter mellan sina homologer i CAV.
Två arter har beskrivits från människor – humant gyrovirus och humant gyrovirus 3. Humant gyrovirus 1 verkar vara samma virus som fågelgyrovirus 2. Ett fjärde gyrovirus – gyrovirus 4 (GyV4) – har isolerats från mänsklig avföring och kycklingkött.