Glutaurin
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
N5- (2-sulfoetyl) -L - glutamin
|
|
Föredraget IUPAC-namn
(2S ) -2-amino-5-oxo-5-[(2-sulfoetyl)amino]pentansyra |
|
Andra namn y-glutamyltaurin; y-GT; y- L- glutamyltaurin
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C7H14N2O6S _ _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 173.1897 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Glutaurin är en endogen dipeptid som är en amid som bildas av glutaminsyra och taurin .
Biologisk roll
Glutaurin är ett antiepileptikum med antiamnesiegenskaper. Glutaurin upptäcktes . i bisköldkörteln 1980 och senare i däggdjurshjärnan Detta ledde till studier på inneboende och syntetiska taurinpeptider, och förslaget att γ-glutamyltransferas (GGT; γ-glutamyl-transpeptidas) i hjärnan är ansvarig för dess in vivo- bildning.
Den mångsidiga molekylen härmar det anxiolytiska läkemedlet diazepam och är inblandat i fenomen från kattaggression till amfibiemetamorfos, strålskydd och det glutamaterga systemet vid schizofrena sjukdomar.
- ^ "56488-60-9 CAS Manufactory" . Chemicalbook.com . Hämtad 2012-04-21 .
- ^ a b Bittner, S.; Win, T.; Gupta, R. (2005). "y-L-glutamyltaurin". Aminosyror . 28 (4): 343–356. doi : 10.1007/s00726-005-0196-7 . PMID 15838590 . S2CID 209532290 .
Kategorier: