Geodia barretti
Geodia barretti | |
---|---|
Vetenskaplig klassificering | |
Rike: | Animalia |
Provins: | Porifera |
Klass: | Demospongiae |
Beställa: | Tetractinellida |
Familj: | Geodiidae |
Släkte: | Geodia |
Arter: |
G. barretti
|
Binomialt namn | |
Geodia barretti
Bowerbank , 1858
|
|
Synonymer | |
|
Geodia barretti är en massiv djuphavssvampart som finns i de boreala vattnen i Nordatlanten och är ganska vanlig vid Norges och Sveriges kuster . Det är en dominerande art i boreala svampmarker . Med stöd av morfologi och molekylära data klassificeras denna art i familjen Geodiidae .
Morfologi
Extern morfologi
Massiv svamp, ofta oregelbundet flikformig, vitaktig till ljusgul färg. Insidan är ljusbrun. Ytan är slät. Oscules är grupperade i mer eller mindre grunda fördjupningar (= preoscules) medan porer är utspridda över hela kroppen. Det finns en distinkt cortex ca 0,5 mm tjock, den är gjord av bollformade spicules som kallas sterrasters.
Spikuler
Megascleres.
- Oxeas (1000-5000 µm).
- Dichotriaenes med rabdomer upp till 5000 µm långa (mer sällan orthotriaenes).
- Anatriaenes.
- Meso/protriaenes (sällsynt).
Microscleres.
- Microxeas (190-900 µm), ibland något centrotylot.
- Sterrasters (50-130 µm).
- Oxyastrar I (30-80 µm), mikrospinade grenar, endast påträffad i vissa exemplar som lever > 1000 m.
- Oxyastrar II (6-33 µm), mikrospinade grenar.
- Strongylastrar (3-11 µm), mikrospinade grenar.
Genetik
DNA-streckkoder
- Cytokromoxidas subenhet 1 gen (mitokondriell). Folmerfragment: 2 haplotyper med 1 basparskillnad . En haplotyp ( EU442194 ) finns i hela Nordatlanten. Den andra haplotypen ( KC574389 ) har hittills bara hittats i flamländska cappopulationer .
- 28S rDNA (nukleärt). C1-D2-domäner. Genbank nummer HM592809 , EU552080 .
- 18S rDNA (nukleärt). Genbank nummer KC481224
Genomik
Ett meta-transkriptom erhölls genom pyrosekvensering från ett prov som tagits söder om Bergen ( Norge ) 2007. Dubbelsträngat cDNA sekvenserades på en GF FLX-sekvenserare (Roche Applied Sciences/ 454 Life Sciences , Barnford, CT). rRNA ribo-taggar avslöjade en mikrosymbiont-gemenskap, dominerad av gruppen SAR202 av Chloroflexota , kandidatfilum " Poribacteria " och Acidobacteriota . De mest förekommande mRNA kodade för viktiga metaboliska enzymer för nitrifikation från ammoniakoxiderande Archaea såväl som kandidatgener involverade i relaterade processer.
Systematik
Etymologi
Denna svamp fick sitt namn för att hedra en av dess upptäckare, biologen Lucas Barrett (1837-1862).
Folkspråksnamn
Denna svamp kallas " rutabaga svamp" på norska (kålrabisvamp) och "fotbollssvamp" på svenska (fotbollssvampdjur).
Typ material
Denna svamp samlades in av biologerna Robert McAndrew och Lucas Barrett 1855 på södra sidan av Vikna Island (tidigare kallad Vigten eller Vikten Island), North-Trøndelag, Norge, på ett djup av 183 meter. Det beskrevs senare av den brittiske svamptaxonomen James Scott Bowerbank 1858.
Holotypen är ett torrt exemplar som förvaras på Natural History Museum i London med museinummer BNHM 1877.5.21.1399 . Det finns också objektglas av holotypen: BNHM 1877.5.21.1400 (ett objektglas av ytan och en spikelförberedelse) och BNHM 1877.5.21.1401 (bild av en sektion).
Fylogenetiska samband
Enligt morfologi och molekylära data tillhör denna art familjen Geodiidae och till släktet Geodia . Den verkar också tillhöra en kladd av Geodia -arter som alla har sina osculer i fördjupningar (inklusive Geodia megastrella , Geodia hentscheli ) . Denna Geodia- klad fick ett PhyloCode- namn: Depressiogeodia .
Distribution
Biogeografi
G. barretti finns överallt i de boreala vattnen i Nordatlanten , där vattentemperaturen vanligtvis är 3-9 grader Celsius. Denna art finns på den svenska västkusten och längs hela den norska kusten och Svalbard.
Ett enstaka exemplar registrerades formellt från Medelhavet , i "Canyon des Moines" (södra Korsika ), vid 167 m (vattentemperaturen var 13 °C). Djupare exemplar (1100-1700 meters djup) registrerades också utanför Marockos Atlantkust (Ibero-Marockanska viken). Flera djupa prover samlades på den mittatlantiska åsen på 1650 m djup.
Batymetri
Den finns från 30 till 2000 meters djup. De flesta nordostatlantiska rekorden är från de kontinentala marginalerna , mellan 200 och 500 m. I nordvästra Atlanten (Grand Banks, Flemish Cap, Nova Scotia och Davis Strait) har den registrerats mellan 410 och 1852 meters djup. Grunda exemplar är vanliga längs den norska kusten, särskilt i fjordar .
Biologi
Fortplantning
G. barretti är en äggstocksart med åtskilda hanar och honor. Reproduktionscykeln är årlig med en eller två händelser av gameter som frigörs per år, den huvudsakliga reproduktionssäsongen är från sen vår till tidig höst. Larverna har aldrig observerats. Asexuell reproduktion har aldrig formellt beskrivits.
Den molekylära verktygssatsen för reproduktion av boreo-arktiska Geodia- arter har undersökts, inklusive i Geodia barretti , med hjälp av proteomiska och transkriptomiska data. Gener som var involverade i bildandet av könscellerna verkade nära de som fanns i resten av djuren.
Rovdjur
Den svampmatande djuphavskitonen Hanleya nagelfar finns ofta på G. barretti i nordöstra Atlanten. Den parasitära foraminiferan Hyrrokkin sarcophaga finns mer sällan levande på G. barretti .
Tillhörande makrofauna
G. barretti har mindre associerad makrofauna än någon av de andra boreo-arktiska Geodia- arterna: endast tio olika arter av epibionter registrerades jämfört med 62 för Geodia macandrewii .
Mikrobiologi
G. barretti är en svamp med hög mikrobiell överflöd (HMA), så att mesohylen i huvudsak är packad med mikrober och bara några få svampceller. Det beräknades att svampen själv (kanaler, choanocytkammare och celler) representerar endast 5% av dess totala volym, resten är mikrober.
Uppskattningar av antalet bakterier i G. barretti är mellan 2,9x10 11 och 3,1x10 11 mikrober/cm 3 svamp.
Isolering och studier av specifika bakterier
Streptomyces sp. GBA 94-10, en Actinomycetota , isolerades från en norsk G. barretti . Det visade sig vara en nära släkting till den terrestra Streptomyces albus J1074. Genomet sekvenserades fullständigt (Genbank accessionsnummer CM002271 - plasmid pGBAl CM002272 ).
Streptomyces poriferorum (typ stam P01-B04 T ), en Actinomycetota , isolerades och beskrevs i två norska svampar ( Antho dichotoma och G. barretti ). Dessa bakterier kan ge sin värd kemiskt försvar och kan vara involverad i kvävemetabolism. Hela genomet sekvenserades (Genbank accessionsnummer JAELVH010000000 ); 16S rRNA-gensekvensen kan också hittas på Genbank ( MW583039 ).
Actinoalloteichus fjordicus , en Actinomycetota , isolerades och beskrevs i två norska svampar ( Antho dichotoma och G. barretti ) . Detta Actinomycetota-släkte har hittats i terrestra och marina livsmiljöer. Denna bakteries genom sekvenserades fullständigt (Genbank accessionsnummer CP016077 -plasmid CP016078 ).
Mikrobiomer
Kemi
Huvudföreningen av G. barretti , kallad barettin , isolerades 1986 vid Uppsala universitet , Sverige ; barettin har antifouling- aktivitet. Sedan dess upptäcktes ytterligare två barettiner, samt andra små molekyler (se tabell nedan). Peptider som kallas barrettider hittades och publicerades 2015. Med hjälp av metabolomics på exemplar av G. barretti från Sverige kunde de flesta av dessa föreningar hittas, förutom nukleotider , nukleosider och nukleobaser, samt några fettsyror .
Förening | Typ av förening | Upptäckt/beskrivs av | Biaktiviteter | Strukturera |
---|---|---|---|---|
barettin | diketopiperazin (monobromerat) | Lidgren, Bohlin och Bergman (1986) |
|
|
8,9-dihydrobarettin | diketopiperazin (monobromerat) | Sjögren, Göransson, Johnson, Dahlström, Andersson, Bergman, Jonsson och Bohlin (2004) |
|
|
brombensisoxalon barettin | diketopiperazin (dibromerat) | Hedner, Sjögren, Fröndberg, Johansson, Göransson, Dahlström, Jonsson, Nyberg och Bohlin (2006) | antifouling | |
geobarettin A | diketopiperazin (monobromerat) | Di, Rouger, Hardardottir, Freysdottir, Molinski, Tasdemir och Omarsdottir (2018) | INGEN antiinflammatorisk aktivitet | |
geobarettin B | diketopiperazin (monobromerat) | Di, Rouger, Hardardottir, Freysdottir, Molinski, Tasdemir och Omarsdottir (2018) | antiinflammatorisk aktivitet | |
geobarettin C | indol (monobromerat) | Di, Rouger, Hardardottir, Freysdottir, Molinski, Tasdemir och Omarsdottir (2018) | antiinflammatorisk aktivitet | |
L-6-bromohypaforin | indol (monobromerat) | Di, Rouger, Hardardottir, Freysdottir, Molinski, Tasdemir och Omarsdottir (2018) | Agonist av human α7 nikotinacetylkolinreceptor | |
6-bromkonikamin | indol (monobromerat) | Olsen, Hansen, Moodie, Isaksson, Sepcic, Cergolj, Svenson och Andersen (2016) | hämmare av elektriskt ål acetylkolinesteras | |
8-hydroxi-6-bromkonikamin |
indol
(monobromerat) |
Olsen, Hansen, Moodie, Isaksson, Sepcic, Cergolj, Svenson och Andersen (2016) | INGEN hämning av elektrisk ål acetylkolinesteras | |
3-metylcytidin, 3-metyl-2'-deoxicytidin, 3-metyl-2'-deoxiuridin |
nukleosid | Lidgren, Bohlin och Christophersen (1988) | kontraktil aktivitet (3-mCyd, 3-mdCyd) |
|
histamin | histidinderivat _ | Lidgren, Bohlin och Christophersen (1988) | kontraktil aktivitet | |
barrettides AB | peptider | Carstens, Rosengren, Gunasekera, Schempp, Bohlin, Dahlström, Clark och Göransson (2015) | antifouling INTE antibakteriell |
|
2-O-acetyl-l-O-hexadecylglycero-3-fosfokolin | fosfokolin | Olsen, Søderholm, Isaksson, Andersen och Hansen (2016) | antitumoral | |
glycin betain
β-alanin betain ɣ-aminosmörsyra betain tetrametylammoniumjon |
kvartära ammoniumföreningar | Hougaard, Anthoni, Christophersen, Larsen och Nielsen (1991)
|
||
steroler | Hougaard, Christophersen, Nielsen, Klitgaard och Tendal (1991) | |||
fettsyror | Thiel, Blumenberg, Hefter, Pape, Pomponi, Reed, Reitner, Wörheide och Michaelis (2002)
|
|||
fria aminosyror | Hougaard, Christophersen, Nielsen, Klitgaard och Tendal (1991) |