Fenchol

Fenchol

(1R ) -endo - (+)-Fenchol-
namn
IUPAC namn ( IR ,2R , 4S ) -1,3,3-trimetyl-2-norbornanol
Andra namn Fenchyl alkohol
Identifierare
CAS-nummer	1632-73-1 (ospecificerad isomer)   Y 2217-02-9 ((1R ) -endo-(+))
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEMBL	ChEMBL3188732
ECHA InfoCard	100.015.127
PubChem CID	15406 (ospecificerad isomer) 6997371 ((1R ) -endo-(+))
UNII	410Q2GK1HF
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID1041970
InChI InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m0/s1 Nyckel: IAIHUHQCLTYTSF-OYNCUSHFSA-N
LEDER CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C
Egenskaper
Kemisk formel	C10H18O _ _ _ _
Molar massa	154,253 g·mol -1
Densitet	0,942 g/cm 3
Smältpunkt	39 till 45 °C (102 till 113 °F; 312 till 318 K)
Kokpunkt	201 °C (394 °F; 474 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Fenchol eller 1,3,3-trimetyl-2-norbornanol är en monoterpenoid och en isomer av borneol . Det är ett färglöst eller vitt fast ämne. Det förekommer brett i naturen.

Den naturligt förekommande enantiomeren (1R ) -endo-(+)-fenchol används flitigt i parfymeri . Fenchol ger basilika sin karakteristiska doft och innehåller 15,9 % av de flyktiga oljorna från vissa arter av Aster .

Det biosyntetiseras från geranylpyrofosfat via isomerisering till linalylpyrofosfat .

Oxidation av fenchol ger fenchone .

externa länkar

• 3D-bild