exo -Norborneol

exo -Norborneol

Namn
Föredraget IUPAC-namn rel- ( lR ,2R , 4S ) -bicyklo[2.2.1]heptan-2-ol
Identifierare
CAS-nummer	497-37-0   Y
3D-modell ( JSmol )	(2 R ): Interaktiv bild (2 S ): Interaktiv bild
ChemSpider	9030708 (2 R ) 9215827 (2 S )
ECHA InfoCard	100.007.133
PubChem CID	10855417 (2 R ) 11040657 (2 S )
UNII	V367XM6FYD   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID7022041
InChI InChI=1/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7+/s2 Nyckel: ZQTYQMYDIHMKQB-YUZWJPFSNA-N (2R ) : InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7+/m0/ s1 Nyckel: ZQTYQMYDIHMKQB-VQVTYTSYSA-N (2S ) : InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7+/m1/ s1 Nyckel: ZQTYQMYDIHMKQB-RRKCRQDMSA-N
LEDER (2R ) : O[C@H]1C[C@@H]2C[C@H]1CC2 (2S ) : O[C@H]1C[C@H]2C[C@@H]1CC2
Egenskaper
Kemisk formel	C7H12O _ _ _ _
Molar massa	112,172 g·mol -1
Smältpunkt	124 till 126 °C (255 till 259 °F; 397 till 399 K)
Kokpunkt	176 till 177 °C (349 till 351 °F; 449 till 450 K)
Faror
Säkerhetsdatablad (SDS)	Fisher MSDS
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

exo -Norborneol är en alkohol som innehåller norbornanskelettet . Kommersiellt tillgänglig kan denna färglösa förening framställas genom reaktion av norbornen med myrsyra , följt av hydrolys av det resulterande exo -norbornylformiatet.

Se även

• Endo-Norborneol

Vidare läsning

• Reaktion av organiska föreningar under hög temperatur – utspädd syra (HTDA). III. Perdeuterationen av bicyklo[2.2.1]heptaner PDF
• Stille, JK; Sonnenberg, Fred M. (1966). "Reaktionen av endo- och exo-2-norborneol med tionylklorid". Journal of the American Chemical Society . 88 (21): 4915. doi : 10.1021/ja00973a027 .