endo -Norborneol

endo -Norborneol
Endo-norborneol 3D-skeletal.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
rel- ( lR ,2S , 4S ) -bicyklo[2.2.1]heptan-2-ol
Andra namn
endo -2-norborneol; endo -norbornylalkohol
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.127.627 Edit this at Wikidata
  • InChI=1/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7-/s2
    Nyckel: ZQTYQMYDIHMKQB-HNBBVXEKNA-N
  • (2R ) : InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7-/m1/ s1
    Nyckel: ZQTYQMYDIHMKQB-DSYKOEDSSA-N
  • (2S ) : InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2/t5-,6+,7-/m0/ s1
    Nyckel: ZQTYQMYDIHMKQB-XVMARJQXSA-N
  • (2R ) : O[C@H]1C[C@H]2CC[C@@H]1C2
  • (2S ) : O[C@H]1C[C@@H]2CC[C@H]1C2
Egenskaper
C7H12O _ _ _ _
Molar massa 112,17 g/mol
Smältpunkt 149 till 154 °C (300 till 309 °F; 422 till 427 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

endo -Norborneol är en alkohol .

Se även

externa länkar

  • endo-Norborneol MSDS
  • Reaktion av organiska föreningar under hög temperatur – utspädd syra (HTDA). III. Perdeuterationen av bicyklo[2.2.1]heptaner PDF
  • JK Stille och Fred M. Sonnenberg (1966). "Reaktionen av endo- och exo-2-norborneol med tionylklorid". J. Am. Chem. Soc . 88 (21): 4915–4921. doi : 10.1021/ja00973a027 .