Etridiazol

Etridiazol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 5-etoxi-3-(triklormetyl)-1,2,4-tiadiazol
Identifierare
CAS-nummer	2593-15-9 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEBI	CHEBI:81761;
ChemSpider	16489;
ECHA InfoCard	100.018.175
EG-nummer	219-991-8219-991-8;
KEGG	C18460;
Maska	C014547
PubChem CID	17432;
UNII	9F8237I875 ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID3032547 ;
	InChI InChI=1S/C5H5Cl3N2OS/c1-2-11-4-9-3(10-12-4)5(6,7)8/h2H2,1H3;
	LEDER CCOC1=NC(=NS1)C(Cl)(Cl)Cl;
Egenskaper
Kemisk formel	C5H5CI3N2OS _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	247,518 g mol -1
Utseende	Rena prover är färglösa och luktfria, orena prover får ett ljusgult utseende med en mild, ihållande lukt
Densitet	1,497 g cm −3
Smältpunkt	22 °C (72 °F; 295 K)
Kokpunkt	95 °C (203 °F; 368 K) vid 1 mmHg
Vattenlöslighet	0,117 g dm −3
log P	3,37
Ångtryck	0,011 mmHg/1,43 Pa vid 25°C
Surhet (p K a )	2.27
Faror
Flampunkt	154,5 °C (310,1 °F; 427,6 K)
	Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )	; ; ; 1028 mg/kg (råtta, oral) 2000 mg/kg (mus, oral) 779 mg/kg (kanin, oral) 1700 mg/kg (kanin, dermal)
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Etridiazol är en fungicid och bekämpningsmedel som används för att förebygga pythium ultimum på bomullsplantor .

Syntes

Etridiazol kan syntetiseras från acetonitril enligt följande:

Det kan också framställas genom reaktion av trikloracetamidinhydroklorid med triklormetansulfenylklorid och sedan med natriumhydroxid i etanol.

Reaktivitet

Etridiazol är stabilt under normala förhållanden, men bryts ned vid kontinuerlig exponering för solljus och hydrolyseras av alkalier. När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av väteklorid , svaveloxider och kväveoxider .

Säkerhet

Etridiazol har klassificerats som en grupp B2 troligt cancerframkallande ämne.