Dihydrokoffeinsyra
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
3-(3,4-dihydroxifenyl)propansyra |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
3DMet | |
2213449 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.012.804 |
EG-nummer |
|
482169 | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C9H10O4 _ _ _ _ _ | |
Smältpunkt | 136 °C (277 °F; 409 K) |
42,8 g/L | |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
3(3,4-dihydroxi-fenyl)-propionsyra som vanligtvis kallas dihydrokoffeinsyra eller DHCA är en fytokemikalie som finns i vindruvor och andra växter. DHCA är känt för att sänka IL-6- produktionen genom nedreglering av DNMT1 -uttryck och hämning av DNA-metylering av IL-6-genen hos möss. DHCA i kombination med malvidin-3′- O -glukosid (Mal-gluc), är effektivt för att främja motståndskraft mot stress genom att modulera hjärnans synaptiska plasticitet och perifer inflammation . DHCA/Mal-gluc sänkte också signifikant depressionsliknande fenotyper hos möss som hade ökad perifer inflammation orsakad av transplantation av hematopoetiska progenitorceller från andra mer stresskänsliga möss.
Kategorier: