Diglycidylanilin
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
N , N -bis(oxiran-2-ylmetyl)anilin
|
|
Andra namn Diglycidylanilin; Bis(2,3-epoxipropyl)anilin; Bis(epoxipropyl)fenylamin; Diglycidylanilin; N,N-bis(2,3-epoxipropyl)anilin; N,N-Di(2,3-epoxipropyl)anilin; N,N-Diglycidylanilin; N-(oxiranylmetyl)-N-fenyloxiranmetanamin; NN-Diglycidylfenylamin; N-(2-oxiranylmetyl)-N-fenyl-2-oxiranmetanamin; N,N-bis(2,3-epoxipropyl)-anilin; N-(oxiranylmetyl)-N-fenyl-oxiranmetanamin
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.016.599 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C12H15NO2 _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 205,255 g/mol |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Diglycidylanilin är en aromatisk organisk kemikalie i familjen glycidylföreningar. Det används för att minska viskositeten hos epoxihartssystem . Den har den empiriska formeln C12H15NO2 och IUPAC- namnet är N,N-bis(oxiran-2 - ylmetyl ) anilin . CAS -numret är 2095-06-9. Det är REACH- registrerat i Europa med EG-nummer 218-259-5. En viktig användning är vid viskositetsreduktion av epoxihartssystem som fungerar som ett reaktivt utspädningsmedel .
Alternativa namn
- Diglycidylanilin
- N,N-Diglycidylanilin
- N,N-bis(oxiran-2-ylmetyl)anilin
- Oxiranmetanamin, N-(oxiranylmetyl)-N-fenyl-
- Bis(epoxipropyl)fenylamin
- Bis(2,3-epoxipropyl)anilin
- Bis(oxiranylmetyl)bensenamin
- Bensenamin, bis(oxiranylmetyl)-
Tillverkning och syntes
Många glycidyletrar tillverkas genom tillsats av epiklorhydrin till en art med hjälp av en Lewis-syra som katalysator för att bilda en halohydrin . Denna process följs av tvättning med natriumhydroxid i en dehydrokloreringsreaktion . Denna diglycidylförening, som är basisk och kvävebaserad, behöver inte denna typ av katalysator. Ett av kvalitetskontrolltesterna skulle innebära att mäta epoxivärdet genom bestämning av epoxiekvivalentvikten utöver viskositeten .
Används
Användningen av spädningsmedlet i epoxisystem påverkar de mekaniska egenskaperna och mikrostrukturen hos epoxihartser. Kinetiken för härdning av denna diglycidylamin med epoxihartsnätverk har studerats. Det har också använts för att syntetisera andra material inklusive jonbytarhartser.
Giftighet
Toxicitetsprofilen har studerats och publicerats.
Vidare läsning
-
Epoxihartsteknologi . Paul F. Bruins, Polytechnic Institute of Brooklyn. New York: Interscience Publishers. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 .
{{ citera bok }}
: CS1 underhåll: andra ( länk ) - Flick, Ernest W. (1993). Epoxihartser, härdare, föreningar och modifieringsmedel: en industriell guide . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .